Изучали пролиферативную активность ЭК, формирующихся в первичных культурах перитонеальных клеток (ПК) мышей. Эксперименты проводили in vitro на клетках перитонеального транссудата мышей линии BALB/c, стимулированных полным адъювантом Фрейнда.
Пролиферативную активность ЭК оценивали на 3, 5 и 7-е сутки культивирования перитонеальных клеток (ПК) по количеству клеток с морфологическим признаками митозов, а также по экспрессии в ядрах ЭК маркера пролиферации Ki-67 (белка, экспрессирующегося на всех стадиях клеточного цикла, кроме стадии G0). На 3-5-е сутки культивирования в культурах ПК мышей, стимулированных ПАФ, выявлялись крупные эпителиоидные клетки трех типов: везикулированные, плазмоцитоидные и фибробластоподобные. Доминировали плазмоцитоидные клетки. Большая их часть на 7-е сутки культивирования формировали кластеры, состоящие из 5-7 и более (до 50) однотипных клеток полигональной формы, плотно прилегающих друг к другу. В каждом из кластеров выявлены ЭК с иммуноцитохимической окраской ядер на Ki-67: 10-15% от всех ЭК, содержащихся в одном кластере. В всех 2-ядерных клетках каждое из ядер экспрессировало Ki-67. Выявлены ЭК с крупными ядрами, окрашенными на Ki-67 с морфологическими признаками, характерными для эндомитозов. При этом классические митотические фигуры не были обнаружены. Таким образом, исходя из полученных данных, можно поставить вопрос о необходимости изучения возможности индукции пролиферативных процессов в популяциях ЭК при гранулематозном воспалении на моделях in vivo.