Моделирование окислительного стресса осуществляли с помощью Н2О2, добавленной в среду 2-сут фибробластов (Фб) линии L929 мыши С3Н или 2-сут культуру перитонеальных макрофагов (Мф) этой же линии мышей. Индукцию апоптоза Фб и Мф оценивали по морфологическим признакам и по экспрессии активированной каспазы-3. Внесение в культуральную среду Н2О2 в конечной концентрации 10 мМ вызывало некроз у всех Мф и Фб уже через 1 час после воздействия. При внесении в культуральную среду Н2О2 в концентрации 1 мМ наблюдали характерные морфологические признаки апоптоза в культурах Фб и Мф. При снижении в культуральной среде концентрации Н2О2 до 100 мкМ повреждающее воздействие на Мф сохранялось: выявлялись апоптотически измененные Мф. Напротив, при использовании этой же концентрации в культуре Фб отмечались признаки стимуляции их пролиферативной активности: возрастало количество митозов. Таким образом, показано, что один и тот же фактор может оказывать совершенно противоположные эффекты на различные в гистогенетическом и функциональном отношении типы клеток. Полученные данные могут представлять интерес к контексте понимания механизмов индукции фибропластических процессов при воспалении.
Библиографическая ссылка
С.А. Архипов, В.А. Шкурупий, М.В. Зайковская, Е.С. Ахраменко, Д.А. Ильин РАЗНОНАПРАВЛЕННЫЕ ЭФФЕКТЫ Н2О2 НА МАКРОФАГИ И ФИБРОБЛАСТЫ В УСЛОВИЯХ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО СТРЕССА // Современные наукоемкие технологии. – 2010. – № 8. – С. 76-77;URL: https://top-technologies.ru/ru/article/view?id=25283 (дата обращения: 21.11.2024).