Научный журнал
Современные наукоемкие технологии
ISSN 1812-7320
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 0,899

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ГУМАТА НАТРИЯ ИЗ ТОРФА ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ АЛЛЕРГОДЕРМАТОЗАХ

Исматова Р.Р. Зиганшин А.У. Дмитрук С.Е.
В статье приводятся результаты экспериментальных исследований по оценки эффективности мази с гуматом натрия из торфа на модели воспаления, вызванного ультрафиолетовым облучением, и на аллергические реакции по картине пассивной кожной анафилаксии. Установлено благоприятное терапевтическое влияние 1 и 5% мази с гуматом натрия на обеих моделях, сравнимое с эталонными препаратами солкрсерилом и беладермом.
Несмотря на осуществление профилактических мероприятий и применение достаточно эффективных лекарственных средств, во всем мире наблюдается тенденция роста больных с аллергодерматозами. Основополагающим патогенетическим механизмом этих заболеваний является наличие системного аллергического воспаления с активным проявлением на коже (5). Применяемые в настоящее время средства почти полностью представлены продуктами химического синтеза, для которых характерны индивидуальная непереносимость, противопоказания, побочные явления.

В последнее время повысился интерес исследователей к экстрактам из торфа, несколько разновидностей которых обладают высокой биологической активностью, благоприятно влияют на рост, развитие, неспецифическую и специфическую (иммунитет) резистентность. К такому классу соединений относится гумат натрия  полученный из торфа Томской области (2, 4).

Учитывая, что многие дерматологические заболевания имеют аллергическую, и аутоаллергическую природу, целью нашего исследования было экспериментальное изучение влияние  гумата натрия (ГН) на скорость заживления  дерматита, вызванного ультрафиолетовым облучением (УФО) и влияние препарата на аллергические реакции по картине пассивной кожной анафилаксии (ПКА) (6).

РЕЗУЛЬТАТЫ  СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ОБСУЖДЕНИЕ

В первой серии опытов  на крысах (5 групп животных по 6 крыс)  мы оценивали влияние 1%; 5% мази с ГН на скорость ликвидации УФ эритемы. Препаратом сравнения служила мазь с солкосерилом, контрольная группа животных обрабатывалась полиэтиленгликолевой (ПЭГ) мазевой основой.  Одна группа животных оставалась без какого-либо лечения.  Планиметрически оценивали площадь ожога на 1, 3, 7, 10 и 14  сутки, отмечали день полного исчезновения УФ-ожога. Ультрафиолетовый ожог кожи крыс вызывался УФ-лампой марки «Огонек 3М», время экспозиции 2 минуты, размер неэкранизированной поверхности эпилированной кожи составлял 2 см2. Расстояние от кварцевой трубки - 25 см. Исследуемые препараты наносились на поврежденные участки сразу после вызывания ожога и далее 1 раз в сутки до полного заживления. Результаты опытов приведены в таблице 1.

Ультрафиолетовый  ожог кожи у интактных животных возникал сразу и достигал максимума через сутки, далее ожог уменьшался и исчезал в контроле через  13,1±1,3 дней. В группах животных, получавших лечение мазями с ГН или солкосерилом, ожог кожи сформировался к концу первых суток и к 3-м суткам ожоговая поверхность уменьшалась почти вдвое. На 7 сутки наблюдалось существенное уменьшение площади ожога в группе животных, получавших 1% и 5% мазь с ГН (P<0,001 по сравнению с контролем), что было сопоставимым с эффектом мази солкосерила (P>0,05 по сравнению с обоими группами ГН). По срокам полной ликвидации УФ-ожога, эффект 5% мази с ГН также был подобен действию мази солкосерила, УФ-ожог полностью исчезал к 8,5±1,51 дням (p<0,05).

Таблица 1. Влияние ГН на скорость заживления УФ-эритемы кожи у крыс

 

Группы животных

Площадь УФ-эритемы в мм²

День полного заживления

1 сутки

3 сутки

7 сутки

1

Контроль (интактные)

429,2±35,4

261,5±26,1

176,2±12,6

13,1±1,3

2

Мазевая ПЭГ основа

427,4±42,1

240,1±21,2

125,2±10,3

p<0,01

12,9±1,8

3

5% мазь ГН

415,1±34,5

231,0±22,1

68,0± 10,3

p<0,001

8,5±1,5

p<0,05

4

1% мазь ГН

416,9±33,1

208,3±24,3

88,3±6,8

p<0,001

11,7±1,9

 

5

Солкосерил

419,1±34,8

220,1±19,7

75,0± 6,3

p<0,001

8,5±1,51

p<0,05

В следующей серии опытов изучали влияние ГН на пассивную кожную анафилаксию  на 20 морских свинках, разделенных на 4 группы по 5 в каждой. Животные 1-й группы служили контролем (кожа смазывалась ПЭГ основой), кожа животных 2-й и 3-й группы обрабатывалась 1 и 5% мазью ГН, в 4-й группе кожа обрабатывалась препаратом сравнения - мазью белодерм, содержащей      0,5мг бетаметазона. За сутки до опыта шерсть на боковых поверхностях туловища удаляли. Сыворотку от сенсибилизированных яичного альбумина (ЯА) морских свинок вводили внутрикожно по 0,1 мл в соответствующих разведениях в каждую точку. Через 4 часа внутривенно вводили 1 мл изотонического раствора натрия хлорида, содержащего 10 мг синьки Эванса и 10 мг ЯА. Через 30 минут реакцию оценивали по величине и интенсивности пятна на месте введения по формуле:

f,  где

Д1 и Д2 - взаимоперпендикулярные диаметры пятна (в мм);

K - степень окраски пятна по шкале Ovary .

Лекарственная форма с ГН (1-5% мазь) оказывает статистически значимое угнетение показателей ПКА в цельной сыворотке крови аналогично мази белодерма (p<0,001) (таблица 2).

Таким образом, проведенными нами эксперименты показали, что мазь с гуматом натрия оказывает лечебное действие при УФ эритеме и снижает интенсивность кожных аллергических проявлений.  Можно предположить, что эти эффекты обусловлены выявленными нами ранее  антигистаминным, антисеротониновым, антибрадикининовым и антипростагландиновым эффектами ГН (3).

Известно, что аллергические дерматозы трудно поддаются лечению, а при применении действительно эффективных при этом кортикостероидных средств высока вероятность возникновения побочных эффектов. Поэтому, выявленная нами эффективность ГН при дерматологических заболеваниях аутоаллергической и воспалительной природы имеет важное значение для создания лекарственных  препаратов противовоспалительного действия.

Таблица 2. Влияние ГН на течение реакций ПКА у морских свинок

Группы животных

Разделение сыворотки

Степень окраски по Ovary

Индекс ПКА

Контроль (ПЭГ)

Цельная

1:2

1:4

1:6

4,60±0,66

2,30±0,30

1,54±0,20

0,69±0,27

2,76±0,18

0,89±0,7

0,90±0,6

0,28±0,09

1% мазь

 ГН

Цельная

1:2

1:4

1:6

1,80±0,46*

1,87±0,48

1,40±0,35

0,79±0,25

1,07±0,10*

0,98±0,08

0,65±0,05

0,34±0,04*

5% мазь

ГН

Цельная

1:2

1:4

1:6

0,80±0,16*

1,69±0,30

1,00±0,15

0,80±0,15

0,40±0,08*

0,76±0,07

0,44±0,02

0,37±0,04

Белодерм-мазь (препарат сравнения)

Цельная

1:2

1:4

1:6

2,12±0,21*

2,10±0,21

1,7±0,21

1,0±0,21

1,04±0,10*

1,09±0,2

0,88±0,07

0,52±0,10

Примечание. Знаком * обозначены статистически достоверные результаты (p<0,05-0,001), по сравнению с контрольной группой  животных и соответственно по разделам.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:

  1. Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта.- Л., 1963.-149 с.
  2. Дмитрук С.Е. и др. Разработка лекарственных средств на основе природных сырьевых ресурсов Сибири // Традиционная медицина: теоретические  и практические аспекты: Мат.П-го научн.конгр.- Часть 1.-Чебоксары, 1996.- 72 с.
  3. Исматова Р.Р.,  Зиганшин А.У., С. Дмитрук Е., Федько И.В. // Казанский медицинский журнал. - 2006. - № 6. - С. 412-413.
  4. Физика и химия торфа: Учебное пособие / И.И. Лиштван, Е.Т. Базин, Н.И. Гамаюнов, А.А. Терентьев. - М.: Недра, 1989. - 304 с.
  5. Фрадкин В.А. Аллергодиагностика in vitro - М.: Медицина, 1975.-141 с.
  6. Ovary Z., Spitz E., Czahe de Szalay PCA and RPCA in guineapig antibodies and different antigens //I. Immunol. - 1996. -Vol.97. -  №4. - P. 559-563

Библиографическая ссылка

Исматова Р.Р., Зиганшин А.У., Дмитрук С.Е. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ГУМАТА НАТРИЯ ИЗ ТОРФА ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ АЛЛЕРГОДЕРМАТОЗАХ // Современные наукоемкие технологии. – 2007. – № 3. – С. 28-30;
URL: https://top-technologies.ru/ru/article/view?id=24679 (дата обращения: 29.11.2021).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1.074