Применение углеродсодержащих биоактиваторов является одним из новых подходов в технологии биокомпостирования комплексно собранных твердых бытовых отходов. В качестве эталонного углеродсодержащего биоактиватора использован активированный уголь, влияющий на изменчивость концентрации ксенобиотиков и микробиоценоза в компостируемом субстрате «твердые бытовые отходы + активированный уголь» и необходимый, в дальнейшем, для сравнения с поведением углеродсодержащих биоактиваторов природного происхождения.
Объект исследования: твердые бытовые отходы (ТБО), собранные «навалом».
Цель исследования: изучение изменчивости концентрации ксенобиотиков и микробиоценоза в компостируемом субстрате «ТБО + активированный уголь» во времени развития фаз компостирования.
Компостирование проводили по методике, изложенной в ГОСТ Р 55571-2013 [1] и ТУ 9819-001-0165424850-2010 [2]. Химический метод исследования проводили согласно ГОСТ Р 53218-2008 [3], микробиологические – согласно ГОСТ 17.4.4.02-84 [4] на экспериментальной базе КазНИТУ им. К.И. Сатпаева.
Температура развития компостируемого субстрата: 17–20 °С (лаг-фаза); 25–30 °С (мезофильная фаза, фаза созревания); до 60 °С (термофильная фаза). Для улучшения аэрации компостируемый субстрат перемешивали через каждые 10–15 дней. Для поддержания влажности на уровне 50–55 % через 48–72 ч (после каждого перемешивания) добавляли стерильную дистиллированную воду комнатной температуры в объеме 10–20 мл [5, 6].
Протокол загрузки контейнера: 61 % пищевые отходы, 10 % бумага, 4 % пластик, 6 % стекло, 2 % металл и 17 % другое. Перед компостированием компоненты ТБО подверглись дроблению и измельчению.
В зависимости от используемого количества активированного угля (аптечного) в модельном образце ТБО (ТБОмо) были проведены три варианта опыта: № 1 – использовано 50 г; № 2 – 100 г и № 3 – 150 г активированного угля на 1 кг ТБО.
Результаты исследования и их обсуждение
Изучение физико-органолептических свойств компостируемого субстрата «ТБОмо + активированный уголь» показало, что в процессе развития субстрат трансформируется по цвету от серо-коричневого до темно-коричневого, по запаху – от тухлого до специфического земляничного и по агрегатному состоянию – от грубодисперсного до мелкокомкообразного.
Изменение концентрации ксенобиотиков по стадиям развития компостируемого субстрата «ТБОмо + активированный уголь» (водная вытяжка) в трех вариантах опыта исследовалось для следующих веществ: опыт № 1 – хром, ртуть; № 2 – бор, кадмий, цинк, кобальт, молибден, свинец, селен и формальдегид; 3 – алюминий, барий, марганец, медь, никель, нитрат, фосфат, хлорид, железо общее, сульфат (табл. 1).
Таблица 1
Химический состав компостируемого композита «ТБОмо + активированный уголь» во времени
№ п/п |
Наименование |
Начало эксперимента |
Фазы компостирования |
|||||||||||||
Лаг |
Мезофильная |
Термофильная |
Созревания |
|||||||||||||
№ 1 |
№ 2 |
№ 3 |
№ 1 |
№ 2 |
№ 3 |
№ 1 |
№ 2 |
№ 3 |
№ 1 |
№ 2 |
№ 3 |
№ 1 |
№ 2 |
№ 3 |
||
1 |
Хром |
0,36 |
0,16 |
0,09 |
0,16 |
0,15 |
0,27 |
0,17 |
0,28 |
0,32 |
0,74 |
2,3 |
2,8 |
0,03 |
0,03 |
0,03 |
2 |
Ртуть |
52,9 |
88,3 |
62,1 |
165,9 |
105 |
146 |
320 |
392 |
448 |
10 |
15 |
26 |
70 |
80,8 |
74,3 |
3 |
Бор |
7,8 |
19,1 |
8,8 |
19,4 |
17,4 |
32,4 |
19,8 |
32,2 |
36,8 |
18,6 |
61 |
134 |
3,6 |
3,3 |
3,3 |
4 |
Кадмий |
47,2 |
102,3 |
55,4 |
145,1 |
112,3 |
183,3 |
115,8 |
175,3 |
194,4 |
106,8 |
245 |
470 |
23,8 |
22,3 |
21,1 |
5 |
Цинк |
0,08 |
0,70 |
0,43 |
0,94 |
0,73 |
1,25 |
0,77 |
1,20 |
1,32 |
1,62 |
5,7 |
6,6 |
0,16 |
0,14 |
0,14 |
6 |
Кобальт |
0,67 |
1,55 |
0,89 |
1,52 |
1,44 |
2,66 |
1,65 |
2,66 |
3,14 |
1,62 |
4,8 |
7,8 |
0,31 |
0,28 |
0,28 |
7 |
Молибден |
21,4 |
1,59 |
25,7 |
2,58 |
2,43 |
4,41 |
50,9 |
63,4 |
70,4 |
47 |
127 |
172 |
0,52 |
0,47 |
0,46 |
8 |
Свинец |
3,5 |
6,1 |
4,2 |
13,8 |
9 |
12,9 |
7,8 |
9,5 |
10,6 |
254 |
670 |
1020 |
2 |
2 |
1,8 |
9 |
Селен |
1,05 |
1,88 |
1,29 |
4,08 |
2,75 |
3,99 |
2,41 |
2,92 |
3,34 |
2,70 |
4,7 |
7,6 |
0,57 |
0,57 |
0,51 |
10 |
Алюминий |
0,48 |
1,13 |
0,54 |
1,59 |
1,18 |
1,98 |
1,20 |
1,71 |
2,05 |
1,09 |
2,96 |
5,86 |
0,24 |
0,22 |
0,21 |
11 |
Барий |
50 |
99 |
60 |
188 |
123 |
191 |
119 |
162 |
180 |
110 |
290 |
660 |
29 |
28 |
26 |
12 |
Марганец |
4,77 |
171,6 |
5,91 |
18,3 |
18,9 |
27,4 |
19,7 |
26,7 |
33,4 |
12,8 |
25,9 |
39,8 |
0,08 |
0,08 |
0,07 |
13 |
Медь |
0,81 |
9,36 |
0,94 |
2,74 |
1,95 |
3,02 |
1,91 |
2,66 |
2,98 |
1,71 |
4,9 |
6,62 |
0,40 |
0,38 |
0,35 |
14 |
Никель |
0,79 |
39,2 |
0,95 |
2,75 |
1,92 |
2,88 |
1,82 |
2,57 |
2,80 |
1,64 |
5,15 |
6,36 |
0,40 |
0,39 |
0,36 |
15 |
Нитрат |
37 |
1,5 |
48,1 |
214,4 |
132,2 |
283,1 |
132,6 |
251,7 |
193,4 |
63 |
280 |
256 |
0,11 |
0,1 |
0,1 |
16 |
Фосфат |
0,09 |
0,23 |
0,13 |
0,16 |
0,19 |
0,42 |
0,25 |
0,45 |
0,57 |
0,27 |
1,46 |
1,38 |
0,04 |
0,04 |
0,04 |
17 |
Хлорид |
1105 |
2289 |
1382 |
2380 |
2210 |
3977 |
2485 |
4065 |
4634 |
36,2 |
49 |
54 |
476 |
424 |
424 |
18 |
Железо общ. |
1,31 |
2,9 |
1,56 |
4,18 |
3,18 |
5,26 |
3,28 |
4,76 |
5,46 |
1,57 |
3 |
6,32 |
0,67 |
0,63 |
0,59 |
19 |
Сульфат |
32 |
59 |
39 |
116 |
78 |
113 |
72 |
94 |
108 |
64 |
160 |
240 |
16 |
16 |
14 |
20 |
Формальдегид |
153 |
328 |
188 |
320 |
307 |
569 |
352 |
569 |
670 |
352 |
1310 |
1500 |
66 |
59 |
59 |
Примечание. * 1 – «ТБОмо + активированный уголь» 50 г/кг; 2 – «ТБОмо + активированный уголь» 100 г/кг; 3 – «ТБОмо + активированный уголь» 150 г/кг.
Как видно из табл. 1, интерес представляют ксенобиотики, превышающие ПДК в ТБОмо перед началом эксперимента. К таким ксенобиотикам, как показали результаты химического анализа, относят из веществ I класса опасности – ртуть; II – кадмий, молибден и формальдегид; III – медь, никель и хлориды.
Изучение изменения концентрации ртути в зависимости от варианта опыта и стадии развития показало, что перед началом эксперимента содержание ртути составило: в опыте № 1 – 25,19 ПДК; № 2 – 42,5 ПДК; № 3 – 29,57 ПДК.
В процессе прохождения двух фаз развития, лаг и мезофильной, происходит повышение концентрации:
а) лаг-фаза: в опыте № 1 – на 214 % (79 ПДК); № 2 – 19 % (50 ПДК); № 3 – 135 % (69,52 ПДК);
б) мезофильная фаза: № 1 – на 93 % (152,38 ПДК); № 2 – 273 % (186,67 ПДК); № 3 – 207 % (213,33 ПДК).
После стадии термофильного развития по отношению к мезофильной фазе для ртути наблюдается снижение концентрации: в опыте № 1 – на 97 % (4,76 ПДК); в № 2 – на 96 % (7,14 ПДК); в № 3 – на 94 % (12,38 ПДК). В зрелом компосте концентрация ртути по сравнению с фазой термофильного развития повышается на 600 %, 439 % и 186 % соответственно, а по сравнению с началом эксперимента повышается на 24,4 % (33,33 ПДК) в опыте № 1; на 16,4 % (35,38 ПДК) в опыте № 3; снижается на 8,5 % (38,48 ПДК) в опыте № 2.
Следовательно, активированный уголь не обеспечил должного снижения концентрации ртути в зрелом компосте во всех трех вариантах опыта, однако в термофильной фазе получены наилучшие показатели снижения концентраций ртути.
Изучение изменения концентрации кадмия и формальдегида в зависимости от варианта опыта и стадии развития показало, что перед началом эксперимента содержание кадмия составило: 23,6 ПДК в опыте № 1; 1,15 ПДК – в № 2; 27,7 ПДК – в № 3, а формальдегида соответственно 21,86 ПДК, 46,86 ПДК и 26,86 ПДК. После стадии лаг-фазы развития по отношению к первоначальным данным по кадмию наблюдается повышение концентрации на 207 % (72,55 ПДК), 10 % (56,15 ПДК) и 231 % (91,65 ПДК) соответственно, тогда как по формальдегиду повышение концентрации отмечается в первом и третьем опыте на 109 (45,71 ПДК) и 203 % (81,29 ПДК) и незначительное снижение концентрации на 6 % (43,86 ПДК) во втором опыте. После стадии мезофильного развития по сравнению с лаг-фазой концентрация кадмия уменьшается в первом опыте на 20 % (57,9 ПДК) и увеличивается во втором на 56 % (87,65 ПДК) и в третьем – на 6 % (97,2 ПДК), тогда как по формальдегиду увеличивается во всех опытах на 10 (50,29 ПДК), 85 (81,29 ПДК) и 18 % (95,71 ПДК) соответственно. После стадии термофильного развития по отношению к мезофильной фазе для кадмия наблюдается снижение концентрации на 8 % (53,4 ПДК) в первом опыте и увеличение на 40 % (122,5 ПДК) во втором и на 142 % (235 ПДК) в третьем опыте, тогда как концентрация формальдегида в первом опыте остается без изменения, а во втором и третьем увеличивается на 130 (187,14 ПДК) и 124 % (214,29 ПДК) соответственно.
После стадии созревания концентрация кадмия и формальдегида по сравнению:
– с фазой термофильного развития снижается по кадмию на 78 % в первом, 91 % во втором и 96 % в третьем опыте и по формальдегиду – на 81, 95 и 96 % соответственно;
– с началом эксперимента снижается по кадмию на 49,6 % (11,9 ПДК), 78,2 % (11,15 ПДК) и 61,9 % (10,55 ПДК) и по формальдегиду на 56,9 % (9,43 ПДК), 82 % (8,43 ПДК) и 68,6 % (8,43 ПДК) соответственно.
Следовательно, снижение концентрации кадмия и формальдегида наблюдается в зрелом компосте, причем наибольшее снижение концентрации кадмия наблюдаем в опыте № 3, формальдегида в опыте № 2.
Изучение изменения концентрации молибдена показало, что превышение концентрации перед началом эксперимента было зафиксировано в опыте № 1 (4,28 ПДК) и № 3 (5,14 ПДК). После стадии лаг-фазы происходит снижение концентрации на 88 % (0,52 ПДК) и 83 % (0,88 ПДК), но после мезофильного развития химический анализ показал, что концентрация повысилась на 1873 % (10,18 ПДК) и 1496 % (14,08 ПДК) соответственно. На последующих стадиях развития опыта № 1, термофильном и созревании, происходит планомерное снижение концентрации вначале на 8 % (9,4 ПДК), затем на 99 % (0,104 ПДК), тогда как в опыте № 3 в термофильной фазе концентрация продолжает увеличиваться на 144 % (34,4 ПДК) и на стадии созревания уменьшается на 99 % (0,092 ПДК). Следовательно, концентрация молибдена в зрелом компосте снижается по отношению к полученным результатам перед экспериментом на 99,5 и 99,8 % соответственно.
Таким образом, в присутствии активированного угля в стадии созревания концентрация молибдена в компостируемом субстрате существенно снижается.
Поведение меди и никеля в компостируемом субстрате было идентичным молибдену. Так, превышение ПДК перед началом было зарегистрировано только в опыте № 2 (по меди 3,12 ПДК, по никелю 9,8 ПДК), далее в процессе развития происходит снижение концентрации, и в пробах зрелого компоста превышение ПДК для исследуемых элементов уже не обнаруживается.
По хлоридам превышение ПДК фиксируется перед началом эксперимента по всем вариантам опыта (1,97–4 ПДК), но в процессе созревания происходит снижение концентрации до уровня 0,8 ПДК.
Полученные результаты по химическому анализу компоста, произведенного из ТБО, указывают на то, что предлагаемый способ способствует снижению концентрации всех ксенобиотиков в зрелой фазе. Труднее удаляются кадмий, формальдегид и ртуть. Снижение содержания кадмия и формальдегида все же наблюдается в зрелом компосте, но превышает ПДК. И только остаточное содержание ртути лучше в термофильной зоне, чем в зрелом компосте, но также превышает ПДК.
По результатам химического анализа можно заключить, что трансформация ксенобиотиков в компостируемом субстрате во времени имеет общую закономерность, проявляющуюся в повышении концентрации в трех начальных стадиях развития (лаг, мезофильная, термофильная) и в резком снижении концентрации ксенобиотиков до 90–99 % в стадии созревания.
Особенности трансформации микробиоценоза. Данные по изучению особенностей трансформации микробиоценоза в компостируемом субстрате «ТБОмо + активированный уголь» во времени в зависимости от количества используемого активированного угля представлены в табл. 2.
Таблица 2
Трансформация микробиоценоза в компостируемом субстрате «ТБОмо + активированный уголь» во времени
Таксон |
моТБО + активированный уголь |
|||||
50 г/кг |
100 г/кг |
150 г/кг |
||||
КОЕ/г |
Сv , % |
КОЕ/г |
Сv , % |
КОЕ/г |
Сv , % |
|
Начало эксперимента |
||||||
ОМЧ |
(1,7 ± 0,8)х106 |
16 |
(1,3 ± 0,7)х105 |
27 |
(1,4 ± 0,8)х106 |
41 |
Колиморфные бактерии |
(3,8 ± 0,6)х105 |
7 |
(3,3 ± 0,6)х104 |
8 |
(1,2 ± 0,8)х105 |
141 |
Актиномицеты |
(0,2 ± 0,1)х104 |
47 |
(1,1 ± 0,5)х103 |
141 |
(0,25 ± 0,01)х103 |
85 |
Микромицеты |
(1,1 ± 0,4)х103 |
39 |
(1,9 ± 0,2)х103 |
11 |
(1,8 ± 0,3)х103 |
16 |
Лаг фаза |
||||||
ОМЧ |
(7,3 ± 1,3)х104 |
19 |
(1,5 ± 5,9)х106 |
39 |
(5 ± 2,5)х104 |
51 |
Колиморфные бактерии |
(8,8 ± 1,1)х104 |
13 |
(1,3 ± 1,1)х104 |
9 |
(1,3 ± 2,3)х104 |
18 |
Актиномицеты |
– |
– |
(0,1 ± 0,01)х103 |
141 |
– |
– |
Микромицеты |
(0,9 ± 0,6)х103 |
67 |
– |
– |
(0,2 ± 0,1)х103 |
141 |
Мезофильная фаза |
||||||
ОМЧ |
(0,65 ± 0,07)х105 |
11 |
(7,4 ± 0,85)х104 |
11 |
(3,9 ± 0,8)х104 |
98 |
Колиморфные бактерии |
(5,2 ± 0,57)х103 |
11 |
(11,2 ± 1,13)х104 |
10 |
(18 ± 2,8)х103 |
16 |
Термофильная фаза |
||||||
ОМЧ |
(13,7 ± 1,27)х105 |
9 |
(18,4 ± 2,26)х104 |
12 |
(6,2 ± 1,9)х104 |
31 |
Колиморфные бактерии |
(0,05 ± 0,07)х103 |
141 |
– |
– |
(0,1 ± 0,07)х103 |
141 |
Фаза созревания |
||||||
ОМЧ |
(0,1 ± 0,14)х104 |
141 |
(2,6 ± 0,92)х104 |
35 |
(4,6 ± 0,28)х105 |
6 |
Колиморфные бактерии |
(0,2 ± 0,28)х102 |
141 |
(0,15 ± 0,21)х103 |
141 |
– |
– |
Как видно из табл. 2, обсемененность общим микробным числом для компостируемых субстратов «ТБОмо + активированный уголь, 150 г/кг» и «ТБОмо + активированный уголь, 100 г/кг» почти для всех фаз развития находится на четвертом уровне разведения, тогда как для компостируемого субстрата «ТБОмо + активированный уголь, 50 г/кг» – балансирует поочередно по фазам развития на границе трех уровней разведения: от четвертого до шестого.
При сравнении с контрольной группой [7] видим, что обсемененность по ОМЧ в опытной группе с седьмого уровня разведения снижается в последующих стадиях сначала до шестого (мезофильная и термофильная фаза развития), а затем – до пятого уровня разведения (стадия созревания).
Кроме того, следует отметить, что изменчивость по обсемененности для контрольной группы относительно высоковариабельна (45–124 %), тогда как для опытной группы – наибольшая изменчивость (141,4 %) зафиксирована в опыте «моТБО + активированный уголь, 50 г/кг» на стадии созревания.
Как видно из табл. 2, наилучший по санитарному состоянию результат получен в третьем опыте, так как уже после стадии термофильного развития рост колоний колиморфных бактерий на плотном питательном агаре не был обнаружен. Для первого и второго опыта и контрольной группы [7] обнаружено присутствие колиморфных бактерий и после стадии созревания.
Следовательно, можно заключить, что добавление в компостируемый субстрат активированного угля в количестве 150 г/кг благоприятно, наравне с высокой температурой, влияет на процесс его обеззараживания.
Обсемененность актиномицетами отмечена в опыте № 2 только в фазе логарифмического роста. На других стадиях развития роста колоний актиномицетов на плотном питательном агаре не было зафиксировано.
Обсемененность микромицетами наблюдали на уровне третьего разведения в фазу лаг развития для опытов № 1 и 3, в опыте № 2 активность микромицетов на уровне третьего разведения была зафиксирована только перед началом постановки опыта. При этом коэффициент вариации для исследуемых таксонов не превышал 38 % в опыте № 1 и составил 141,4 % в опыте № 2. В последующих стадиях развития компостируемого субстрата во всех вариантах опыта рост колоний на плотном питательном агаре отсутствовал.
При сравнении с контрольной группой [7] можно отметить, что обсемененность по микромицетам и актиномицетам в опытной группе уступала контрольной.
Заключение
Предлагаемый способ компостирования ТБО, собранных «навалом», способствует существенному снижению содержания исследуемых ксенобиотиков в зрелой фазе. Труднее удаляются кадмий, формальдегид и ртуть. Снижение содержания кадмия и формальдегида наблюдается в зрелом компосте, но превышает ПДК. И только остаточное содержание ртути лучше в термофильной зоне, чем в зрелом компосте, но также превышает ПДК.
Производство биоремедиационного компоста наиболее оптимально при использовании активированного угля в количестве 150 г/кг ТБО.