Целью работы было изучить in vitro роль кариотомии на возможные варианты процессов формирования различных типов МК. Эксперименты проводили на стимулированных микобактериями вакцины БЦЖ клетках перитонеального транссудата, выделенных из брюшной полости мышей линии CBA. В культурах перитонеальных клеток (ПК) отмечали формирование МК двух типов: клетки с хаотично расположенными в цитоплазме ядрами макрофагального типа, а также МК с большими просветленными ядрами, характерными для клеток эпителиоидного типа, расположенными по периферии цитоплазмы, имеющие морфологическое сходство с клетками Лангханса. В МК макрофагального типа, имеющих морфологическое сходство с клетками инородных тел, иммуноцитохимическим методом не выявлено ядер, экспрессирующих маркер пролиферации Ki-67. Напротив, в клетках, являющихся морфологическим аналогом клеток Лангханса выявляли от 1 до 2 ядер, имеющих иммуноцитохимическую окраску ядер на белок Ki-67. Полученные данные, позволяют высказать предположение, что МК макрофагального типа, по-видимому, формируются в результате слияния одноядерных клеток, а также в результате амитотической формы кариокинеза, а многоядерные клетки с ядрами эпителиоидного типа могут формироваться в результате эндомитоза, то есть в результате пропорциональной кариотомии после соответствующего увеличения плоидности ядер в клетках - предшественников полинуклеаров.