Scientific journal
Modern high technologies
ISSN 1812-7320
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 0,940

Многие функции иммунной системы по защите организма от инфекций выполняются с участием железосодержащих соединений. Недостаток его безусловно влечет к снижению напряженности как специфического так и неспецифического иммунитета.

С другой стороны, увеличение количества железа в организме, предрасполагает к возникновению инфекций в результате развития патогенных и условно-патогенных микробов.

Микроорганизмы имеют механизмы получения железа из тканей организма-хозяина, в котором они паразитируют, а при гемолизе эритроцитов и из гема (Otto с соавт., 1992).

По данным немногочисленных исследований внутримышечное, профилактическое введение железодекстрановых препаратов, увеличивало риск инфекций, неонатального сепсиса, малярии, обострений цистита и пилонефрита. Отмечена связь парентерального поступления в организм лабильных форм железа с активизацией и провокацией интенсивного роста микрофлоры. 

Brock J. (1994) сообщает о случаях заболеваний, вызванных Pasteurella pseudotuberculosis и Yersinia enterocolitica, на фоне перегрузки организма железом.

Терапевтическое применение сульфата железа в дозе 900 мг/день/человека (в условиях Сомали) значительно увеличивало риск инфекций и малярии (Murray M., 1978).

Негативные явления при применении препаратов железа отмечены и в ветеринарной практике, например по данным Kegley, внутримышечная разовая инъекция железодекстрана в дозе 150 мг Fe/кг массы новорожденных поросят увеличивала их падеж (c 3 до 21 дня жизни) в сравнении с контролем с 8 до 17%. (E.B. Kegley с соавт. 2002).

Высокий окислительный потенциал железа в определенных условиях может вызвать повреждения компонентов клетки таких как липиды, белки и нуклеиновые кислоты. При переходе из двухвалентного в трехвалентное состояние высвобождаются свободные радикалы, обладающие значительной реационной активностью.

Многие ферропрепараты, такие как цитрат и аскорбат имеют тенденцию к распаду ещё до того как они будут включены в физиологические системы. Это приводит к появлению свободных ионов, что и объясняет высокую токсичность ферропрепаратов.

Учитывая существующие побочные эффекты при применении железосодержащих препаратов актуальными остаются поиск и разработка новых железосодержащих веществ.

Таблица 1. Профилактическая эффективность парентерального применения железосодержащих препаратов в опыте на поросятах.

группы

Количество животных, гол. (до/после в 60 дневном возрасте)

Заболеваемость, %

Сохранность, %

ферро-квин 0,5 мл/голову/однократно

21/18

23,8

100,0

ферро-квин (75 мг =) 1 мл/голову/однократно

24/21

16,7

95,8

ферро-квин 1,5 мл/голову/однократно

23/21

8,69

100,0

урсоферран

23/21

13,04

91,3

ферроглюкин

23/23

21,7

100,0

контроль

без ферропрепаратов

24/20

29,1

87,5

Таблица 2. Профилактическое действие перорального применения железосодержащих препаратов при анемии у поросят.

группы

Количество животных, гол. (до/после в 60 дневном возрасте)

Заболеваемость, %

Сохран-ность, %

Масса поросят, общая ,кг

Ферроквин

12/12

16,6

100

159

Мальтофер сироп

12/10

16,6

83,4

153

Сульфат железа

12/8

66,7

66,6

132

Контроль без применения ферропрепаратов

12/12

33,3

100

129

Изучение рынка ферропрепаратов указывает на недостаток и даже отсутствие на нем ферропротеинов. Перспективы ферропротеинов объясняются тем что в макроорганизме железо находится в форме устойчивых соединений с белками - соединениями обладающими амфотерностью. Вместе с тем использование ферритина в качестве лекарственного средств а при железодефиците было предложено ещё в 1979 году.

В условия ЗАО «Племзавод им. Чапаева» Краснодарского края нами был проведен научно-производственный опыт по испытанию нового ферро-протеинового лекарственного средства «ферроквин» качестве профилактического и терапевтического средства при железодефиците у поросят-сосунов. Суммарные данные опыта, свидетельствующие о сохранности и заболеваемости поросят, представлены в таблицах 1 и 2.

Результаты внутреннего и парентерального использования препарата ферроквин в опыте на поросятах-сосунах не выявили увеличения числа случаев заболеваемости их инфекционными заболеваниями по сравнению с контролем.

Сохранность животных в опытных группах ферроквина была выше чем в группах контроля.

Возможность снижения числа осложнений при ферротерапии алиментарной анемии представляется возможной путем внедрения в ветеринарную практику железо-протеиновых препаратов. Это позволит увеличить сохранность, уменьшит заболеваемость животных и в конечном итоге положительно повлияет на рентабельность сельскохозяйственного производства.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:

  1. Otto, B.R., Verweij-van Vugt, A.M.J.J., MacLaren, D.M. (1992). Transferrin and heme-compounds as iron sources for pathogenic bacteria. Crit. Rev. Microbiol., 18, 217-233.
  2. Brock, J.H. (1994). Iron in infection, immunity, inflammation and neoplasia. In Brock J.H., Halliday, J.W., Pippard, M.J., Powell, L.W., eds. Iron Metabolism in Health and Disease. Philadelphia: WB Saunders, 353-389.
  3. Murray, M.J., Murray, A.B., Murray, M.B., Murray, C.J. (1978). The adverse effectof iron repletion on the course of certain infections. Brit. Med. J., 2, 1113-1115.
  4. Kegley E.B. et. all, Elsevier Sci., Nut. Res. № 22, 2002, p. 1211.