С другой стороны, увеличение количества железа в организме, предрасполагает к возникновению инфекций в результате развития патогенных и условно-патогенных микробов.
Микроорганизмы имеют механизмы получения железа из тканей организма-хозяина, в котором они паразитируют, а при гемолизе эритроцитов и из гема (Otto с соавт., 1992).
По данным немногочисленных исследований внутримышечное, профилактическое введение железодекстрановых препаратов, увеличивало риск инфекций, неонатального сепсиса, малярии, обострений цистита и пилонефрита. Отмечена связь парентерального поступления в организм лабильных форм железа с активизацией и провокацией интенсивного роста микрофлоры.
Brock J. (1994) сообщает о случаях заболеваний, вызванных Pasteurella pseudotuberculosis и Yersinia enterocolitica, на фоне перегрузки организма железом.
Терапевтическое применение сульфата железа в дозе 900 мг/день/человека (в условиях Сомали) значительно увеличивало риск инфекций и малярии (Murray M., 1978).
Негативные явления при применении препаратов железа отмечены и в ветеринарной практике, например по данным Kegley, внутримышечная разовая инъекция железодекстрана в дозе 150 мг Fe/кг массы новорожденных поросят увеличивала их падеж (c 3 до 21 дня жизни) в сравнении с контролем с 8 до 17%. (E.B. Kegley с соавт. 2002).
Высокий окислительный потенциал железа в определенных условиях может вызвать повреждения компонентов клетки таких как липиды, белки и нуклеиновые кислоты. При переходе из двухвалентного в трехвалентное состояние высвобождаются свободные радикалы, обладающие значительной реационной активностью.
Многие ферропрепараты, такие как цитрат и аскорбат имеют тенденцию к распаду ещё до того как они будут включены в физиологические системы. Это приводит к появлению свободных ионов, что и объясняет высокую токсичность ферропрепаратов.
Учитывая существующие побочные эффекты при применении железосодержащих препаратов актуальными остаются поиск и разработка новых железосодержащих веществ.
Таблица 1. Профилактическая эффективность парентерального применения железосодержащих препаратов в опыте на поросятах.
|
группы |
Количество животных, гол. (до/после в 60 дневном возрасте) |
Заболеваемость, % |
Сохранность, % |
|
ферро-квин 0,5 мл/голову/однократно |
21/18 |
23,8 |
100,0 |
|
ферро-квин (75 мг =) 1 мл/голову/однократно |
24/21 |
16,7 |
95,8 |
|
ферро-квин 1,5 мл/голову/однократно |
23/21 |
8,69 |
100,0 |
|
урсоферран |
23/21 |
13,04 |
91,3 |
|
ферроглюкин |
23/23 |
21,7 |
100,0 |
|
контроль без ферропрепаратов |
24/20 |
29,1 |
87,5 |
Таблица 2. Профилактическое действие перорального применения железосодержащих препаратов при анемии у поросят.
|
группы |
Количество животных, гол. (до/после в 60 дневном возрасте) |
Заболеваемость, % |
Сохран-ность, % |
Масса поросят, общая ,кг |
|
Ферроквин |
12/12 |
16,6 |
100 |
159 |
|
Мальтофер сироп |
12/10 |
16,6 |
83,4 |
153 |
|
Сульфат железа |
12/8 |
66,7 |
66,6 |
132 |
|
Контроль без применения ферропрепаратов |
12/12 |
33,3 |
100 |
129 |
Изучение рынка ферропрепаратов указывает на недостаток и даже отсутствие на нем ферропротеинов. Перспективы ферропротеинов объясняются тем что в макроорганизме железо находится в форме устойчивых соединений с белками - соединениями обладающими амфотерностью. Вместе с тем использование ферритина в качестве лекарственного средств а при железодефиците было предложено ещё в 1979 году.
В условия ЗАО «Племзавод им. Чапаева» Краснодарского края нами был проведен научно-производственный опыт по испытанию нового ферро-протеинового лекарственного средства «ферроквин» качестве профилактического и терапевтического средства при железодефиците у поросят-сосунов. Суммарные данные опыта, свидетельствующие о сохранности и заболеваемости поросят, представлены в таблицах 1 и 2.
Результаты внутреннего и парентерального использования препарата ферроквин в опыте на поросятах-сосунах не выявили увеличения числа случаев заболеваемости их инфекционными заболеваниями по сравнению с контролем.
Сохранность животных в опытных группах ферроквина была выше чем в группах контроля.
Возможность снижения числа осложнений при ферротерапии алиментарной анемии представляется возможной путем внедрения в ветеринарную практику железо-протеиновых препаратов. Это позволит увеличить сохранность, уменьшит заболеваемость животных и в конечном итоге положительно повлияет на рентабельность сельскохозяйственного производства.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
- Otto, B.R., Verweij-van Vugt, A.M.J.J., MacLaren, D.M. (1992). Transferrin and heme-compounds as iron sources for pathogenic bacteria. Crit. Rev. Microbiol., 18, 217-233.
- Brock, J.H. (1994). Iron in infection, immunity, inflammation and neoplasia. In Brock J.H., Halliday, J.W., Pippard, M.J., Powell, L.W., eds. Iron Metabolism in Health and Disease. Philadelphia: WB Saunders, 353-389.
- Murray, M.J., Murray, A.B., Murray, M.B., Murray, C.J. (1978). The adverse effectof iron repletion on the course of certain infections. Brit. Med. J., 2, 1113-1115.
- Kegley E.B. et. all, Elsevier Sci., Nut. Res. № 22, 2002, p. 1211.