Scientific journal
Modern high technologies
ISSN 1812-7320
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 0,940

В связи с распространением резистентности у условно-патогенных бактерий к имеющимся антибиотикам и химиопрепаратам, изыскание низкотоксичных антибактериальных веществ с механизмом действия, отличным от такового у антибиотиков, является актуальной задачей. К группе таких препаратов относятся нитрофураны.

Нами синтезированы и изучены физико-химические и противомикробные свойства ряда новых комплексов, содержащих нитрофурановые производные. В качестве комплексообразователей использовались биометаллы (цинк, кобальт, медь, марганец), а в качестве лигандов производные нитрофурана (фурацилин, фурадонин, фуразолидон).

Антимикробную активность синтезированных комплексов изучали в отношении стандартных штаммов: Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Bacillus subtillis, Candida albicans, Pseudomonas aeruginosa.

Показателем антибактериальной активности исследуемых соединений являлась минимальная ингибирующая концентрация (МИК), задерживающая рост бактерий при стандартной постановке опыта. В качестве препаратов сравнения использовали фуразолидон, фурадонин и фурацилин. Острую токсичность изучали на белых беспородных мышах массой 16-18 г при введении исследуемых соединений (при помощи зонда) в желудок, после чего вели наблюдение в течение 10 дней. Расчет ЛД50 проводили по методу Кербера.

Установлено, что синтезированные биокомплексы менее токсичны, а по антибактериальному действию обладают большей активностью (особенно в отношении штамма Staphylococcus aureus Р-209), чем исходные лиганды. Исключение составляет фуразолидон, антимикробная активность которого находится на уровне синтезированных биокомплексов, содержащих производные нитрофурана.

Показано, что комплексообразование с биометаллами способствует также расширению спектра действия синтезированных соединений, что позволяет говорить о перспективности дальнейшего изучения этих соединений.