Научный журнал
Современные наукоемкие технологии
ISSN 1812-7320
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 0,940

КОНТРОЛЬ СЕЛЕНОДЕФИЦИТА У ЧЕЛОВЕКА ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЕЙ

Данилова Л.Г. 1
1 Ставропольский институт непрерывного медицинского и фармацевтического образования
1. Иванов В.В. Экологическая геохимия элементов: Справочник. В 6 кн. / под ред. Э.К. Буренкова. – М.: Недра, 1996. – Кн. 3: Редкие р-элементы. – 352 с.
2. Киреев И.В. Фармако-токсикологические свойства экстраселена и его применение в ветеринарии. Автореферат дисс. на соиск. ученой степени к.б.н. Краснодар, 2009 г.
3. Голубкина Н.А., Скальный А.В., Соколов Я.А., Щелкунов Л.Ф. Селен в медицине и экологии. М.: Изд-во КМК, 2002. – 134 с.
4. Некрасова И.И., Писаренко Н.А., Федота Н.В., Грабик В.А. Микроэлементный состав крови коров в различные периоды воспроизводительной функции. // Труды Кубанского государственного аграрного университета. – 2013. – № 43. – С. 196 – 198.
5. Федота Н.В. Гематологические показатели и математическое моделирование биоритмов прироста живой массы у овец при действии биостимуляторов. Автореферат дисс. ... к.б.н. – Ставрополь, 1998.
6. Matusiewicz H., Krawczyk M. On-line hyphenation of hydride generation with in situ trapping flame atomic absorption spectrometry for arsenic and selenium determination // Analytical sciences. 2006. – V. 22. – P. 249 – 253.
7. Антонова С.Г. Определение селена инверсионно-вольтамперометрическим методом. Автореф. ... к.х.н. Томск, 2010.
8. Багамаев Б.М., Горчаков Э.В., Федота Н.В. и др. Клинико-лабораторная диагностика в ветеринарии. Ставрополь: АГРУС. 2013. – 144 с.
9. Федота Н.В. Технология повышения активности и продления сроков хранения тканевых препаратов. // Вестник Саратовского госагроуниверситета им. Н.И. Вавилова. 2012. – № 6. – С 42-43.
10. Pereira C.F., Gonzaga F.B., et al. Determination of Se(IV) by anodic stripping voltammetry using gold electrodes made from recordable CDs // Talanta. 2006. – V. 69. – P. 877 – 881.
11. Перевезенцева Д.О., Горчаков Э.В. Электролитическое поведение микро- и нанофаз золота на поверхности графитового электрода. // Известия Томского политехнического университета. 2012. Т. 321. – № 3. – С. 81-85.
12. Антонова С.Г., Носкова Г.Н., Колпакова Н.А. Определение селена методом катодной инверсионной вольтамперометрии. // Известия Томского политехнического университета. 2009. Т. 315. – № 3. – С. 23-27.
13. Антонова С.Г., Носкова Г.Н., Елесова Е.Е., Драчева Л.В. Содержание и определение селена в пищевых продуктах // Пищевая промышленность. – 2009. – № 2. – С. 8-10.
14. Носкова Г.Н., Антонова С.Г. и др. Применение метода инверсионной вольтамперометрии в анализе экологических объектов // Экологические системы и приборы. – 2007. – № 4. – С. 30-34.
15. Патент РФ № 2415411. Вольтамперометрический способ одновременного определения селена и йода от 27.03.2011.

Селен, имеет важное биохимическое значение для катализируемых процессов в организме животных и человека. В живых организмах селен является участником метаболических, биофизических и энергетических реакциях организма, защитным барьером от различных заболеваний, стимулирует рост, участвует в фотохимических реакциях сетчатки глаза [1]. Селен способен замещать серу в серосодержащих аминокислот с образованием селеноаминокислот, являющиеся более активнее и сильными радиопротекторами [2]. Одна из актуальных его функций в техногенной обстановке в мире – это защита от свободных радикалов [3].

Согласно последним исследованиям, общей легко усваиваемой формой селена в организме является селенид. Селен хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, и наибольшая концентрация селена обнаруживается в крови [4, 5]. Поэтому разработка и использование высокочувствительных методов определения селена является главным направлением в аналитической химии [6, 7], а также в клинической диагностике [8, 9].

Для определения микроколичеств селена большой популярностью пользуется инверсионная вольтамперометрия [7]. Наиболее часто используемым индикаторным электродом в анодной ИВА селена является золото-графитовый электрод [10]. Поверхность такого электрода была изучена в [11], где объясняется снижение чувствительности электрода в определении с микроосадком по отношению к электроду с наночастицами. Показано, что наиболее чувствительным по отношению к селену является модифицированный серебряный электрод [12].

В данной работе проведен выбор оптимальных условий определения селена вольтамперометрией с использованием серебряного электрода.

Экспериментальная часть

Все реактивы использовали аналитической чистоты, растворы готовили на бидистиллированной воде. Раствор селена готовили непосредственно перед измерениями. Вольтамперограммы регистрировали с помощью вольтамперометрического анализатора ТА-4 (ООО «ТомьАналит», г. Томск). В двухэлектродной ячейке в качестве рабочего электрода использовали модифицированный графитовый электрод. Вольтамперометрические измерения проводили на фоне 0, 75 M муравьиной кислоты.

Вольтамперограммы селена ранее были получены для определения в пищевых продуктах и экологических объектах [13, 14].

На катодной ветви вольтамперограммы максимум наблюдается при потенциале Eк= –0, 7 В. Появлению данному пику предшествет процессу восстановления оксида селена (IV) до элементарного состояния селен (0) под действием УФО в присутствии муравьиной кислоты и сам максимум обусловнен восстановлением селена (0) до селена (–II).

Проведя исследования максимума от потенциала электролиза, зависимость имеет два скачка потенциалов: один скачок наблюдается при Еэ = 0,0 В, а второй скачок при Еэ = +0, 2 В. Второй скачок является не желательным при электрохимических определениях селена т.к. при этом потенциале начинается процесс электрохимического растворение ртути и серебра с поверхности электрода, что осложняет определение селена. Поэтому меньший потенциал электролиза (Еэ = 0,0 В) более приемлем.

Высота максимума восстановления селена при Еэ = 0,0 В растет пропорционально в интервале концентраций 0, 01 – 1 мкг/дм3.

Предел обнаружения селена рассчитанный по 3σ-критерию равен 0, 008 мкг/дм3. На основе полученных результатов был разработан вольтамперометрический способ определения цистеина в водных растворах на модифицированном серебряном электроде [15].

Выводы

1. Таким образом, для упрощения определения селена может быть использован модифицированный серебряный электрод.

2. Использование муравьиной кислоты в качестве фонового электролита позволяет повысить чувствительность определения и удаляет кислород из раствора устраняя его мешающее влияние.

3. Чувствительность определения составила 0, 01 мкг/дм3. Линейная зависимость катодного максимума от концентрации наблюдается в области 0, 01 – 1 мкг/дм3, что позволило создать методику определения селена в растворах.


Библиографическая ссылка

Данилова Л.Г. КОНТРОЛЬ СЕЛЕНОДЕФИЦИТА У ЧЕЛОВЕКА ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЕЙ // Современные наукоемкие технологии. – 2014. – № 12-1. – С. 43-44;
URL: https://top-technologies.ru/ru/article/view?id=34807 (дата обращения: 21.11.2024).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1,674