Введение.
Промышленные процессы гидрогенолиза непищевого растительного сырья применяются для получения глицерина и гликолей. При этом образуется сложная смесь продуктов, главными компонентами которой, кроме глицерина и гликолей, являются одно- и многоатомные спирты, кислоты, сложные эфиры. [1, 3]
Оптимизация этих промышленных процессов для увеличения выхода целевых продуктов невозможна без надежных методов контроля за количественным и качественным составом реакционной смеси на всех стадиях производства.
Однако определение индивидуального состава таких многокомпонентных систем является весьма сложной задачей, так как их составляющие представляют собой гомологи или изомеры, близкие по физическим и химическим свойствам. Поэтому классические методы их определения, основные на функциональном анализе, неприменимы без предварительного разделения анализируемой смеси на составляющие.
Нами поставлена задача идентификации и количественного определения продуктов гидрогенолиза углеводов хроматографическими методами. Использованы методы газожидкостной и бумажной хроматографии.
Преимуществом газо-жидкостной хроматографии по сравнению с газоадсорбционной хроматографией являются возможность простого изменения разделительной способности сорбента путем направленного подбора оптимальной НЖФ, получение симметричных зон разделяемых соединения и лучшая воспроизводимость свойств сорбента [6].
Количественное определение полиолов в пробах продуктов гидрогенолиза осуществляли методом газожидкостной хроматографии. Известно, что прямое их определение этим методом затруднительно из-за высоких температур кипения, поэтому многоатомные спирты предварительно превращали в сложные эфиры. [4,5].
Разработка метода определения проведена на модельной смеси этиленгликоля, прониленгликоля, глицерина, эритрита, ксилита и сорбита.
Полиолы анализировали в виде их ацетатов. Исследования проводили по хроматографии ЛХМ-7А-М с пламенно-ионизационным детектором в условиях линейного программирования температур с компьютерной обработкой результатов.
Нами исследован широкий ряд носителей и режимов хроматографирования. Оптимальные результаты разделения достигнуты при использовании 5 % SE – 30 на хроматоме N-AW-DMCS зернением 0,160-0,200 мм. Температурный режим 80-275о (при программировании 10 градусов / мин.). В качестве внутреннего отондарта при количественных расчетах применяли пентаэритрит.
Разработанный нами метод определения полиолов использован для анализа промышленных образцов кубовых остатков гидрогенолиза непищевого растительного сырья. В настоящее время эти кубовые остатки, составляющие существенную часть технологического процесса не находят эффективного применения; более того, стоит экономически затратная проблема их утилизации [2].
Изученные нами образцы представляют собой густую массу, плохо растворимую в органических растворителях и частично растворимую в воде. Нерастворимая в воде часть составляет 25-28%.
Предварительный анализ промышленных образцов методом ИК-спектроскопии раскрывает наличие большого числа гидроксилсодержащих соединений (3500-3100 см-1), карбоксильных групп (3000-2500 см-1 и 1700-1640 см-1) и соединений непредельного характера, общий вид ИК-спекоров свидетельствует о полимерной природе кубовых остатков, что особенно характерно для их водонерастворимой части.
Наши исследования, проведенные методом ГЖХ, показали, что суммарное содержание полиолов в кубовых остатках составляет 50-59%, в том числе глицерина 15-18%.
Метод газожидкостной хроматографии, главным преимуществом которого является высокая точность определения, требует значительной затраты времени, включая предварительное ацилирование полиолов. Поэтому в ряде случаев представляется целесообразным использование храмотографии на бумаге. [6]
Нами проведена оптимизация определения карбоксилсодержащих соединений методом нисходящей хроматографии на бумаге. Наилучшие результаты разделения получены при использовании системы н-бутанол-муравьиная кислота-вода 9:1:4.
При анализе промышленных образцов кубовых остатков установлено наличие органических кислот, которые в указанных условиях ведут себя как малоновая, яблочная и янтарная кислоты. Количественное содержание этих кислот (7-12%) определяли методом титрования по фенолфталеину пятен и полос, вырезанных из бумажной хроматограммы и экстрагированных свежекипяченой водой. Точность метода определенная для отдельных веществ, состовляет 6 %.
Выводы.
Разработан комплексный метод хроматографического анализа кубового остатка продуктов промышленного гидрогенолиза углеводов, включающий определение полиолов методом ГЖХ и карбоксилсодержащие веществ – методом хроматографии на бумаге.
Определен состав кубового остатка, что открывает путь к его использованию для получения целевых продуктов.
Библиографическая ссылка
Ткаченко А.В., Вахмянина Н.М., Калинина В.А. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОДУКТОВ ГИДРОГЕНОЛИЗА УГЛЕВОДОВ // Современные наукоемкие технологии. – 2014. – № 7-2. – С. 80-81;URL: https://top-technologies.ru/ru/article/view?id=34320 (дата обращения: 21.11.2024).