Бемитил-2-этилтиобензимидазола гидробромидактопротекторный препарат, ускоряющий восстановление работоспособности в осложненных условиях среды обитания и деятельности. В клинической практике показана эффективность бемитила в комплексном лечении больных с острыми воспалительными заболеваниями мочеполовой системы ив терапии рецидивирующей рожи [1], бронхообструктивных состояний и пневмоний [2], заболеваний печени [3], в комплексной терапии судорожных состояний различного генеза [04]. В тоже время, в ряде работ по выявлению у бемитила эффектов на репродуктивную функцию показано, что у крыс-самцов при различных курсах интрагастрального введения препарат в дозах токсического диапазона своей активности обратимо угнетает сперматогенез, снижает параметры полового поведения [5]. При этом, данных о репродуктивной активности бемитила в дозах безопасного диапазона активности (от 5 до 160 мг/кг) в литературе представлено недостаточно.
Целью настоящего исследования явилось изучение влияния курсового интрагастрального введения бемитила в дозах безопасного диапазона активности на компоненты полового поведения крыс-самцов.
Эксперименты проводились на 60 половозрелых лабораторных крысах обоего пола, массой 180–220 г. По завершению 2-х месячного курса введения препарата у крыс изучали половое поведение. Тестирование проводили в установке «открытое поле», модифицированной в НИИ фармакологии ВолгГМУ как «площадка зоосоциальных предпочтений». Наблюдения вели в течение часа при инфракрасном освещении. Фиксировали латентный период половой активности (время от подсадки самки до проявления самцом элементов «ухаживания» – облизывания, обнюхивания, груминг), длительность половой активности (общее время, затраченное самцом на ухаживание за самкой и ее покрытий), число «эмоциональных» подходов самца к самке, а также количество ее покрытий.
Из результатов исследований полового поведения самцов, получавших внутрижелудочно 2-х месячным курсом препарат бемитил в дозах 5 и 160 мг/кг (соответственно 1 и 2 опытные группы) следует, что относительно контроля, у животных 1-й опытной группы активировалось процептивное поведение, что проявлялось уменьшением времени первого подхода к интактной самке на 21,1 % (р > 0,05) и увеличением продолжительности полового поведения самцов на 29,1 % (р < 0,05). При этом в половом поведении у этих же опытных самцов отмечалось снижение количества эмоциональных подходов к самкам и их покрытий на 36,8 % (р < 0,05) и 7,3 % (р > 0,05), соответственно. Возможно, данное снижение покрытий у крыс-самцов было связано с отмеченным в экспериментах агрессивным поведением интактных самок к данным самцам. Схожая картина в половом поведении интактных самок наблюдалась в экспериментах на самцах, 2-х месячным курсом получавших другое производное бензимидазола – препарат дибазол в дозе 5 мг/кг [6].
В половом поведении крыс-самцов 2-й опытной группы отмечалось снижение показателей и процептивного, и рецептивного поведения. При этом в процептивной активности у этих опытных самцов отмечалось достоверное увеличение времени периода начала половой активности на 45,3 % и уменьшение ее продолжительности на 20,4 %. В рецептивной активности данных крыс-самцов выявлено, что количество эмоциональных подходов и количество покрытий интактных самок достоверно снижалось на 41,2 и 70,7 %, соответственно. При этом у интактных самок негативного отношения к опытным самцам 2-й группы не отмечалось и агрессия на копулятивные попытки этих опытных самцов также не выявлена.
При исследовании полового поведения крыс-самцов после 2-х месячной отмены препарата бемитил – отмечены эффекты, свидетельствующие о положительной реабилитационной динамике в половой активности животных до контрольных значений. При этом у крыс-самцов 1-й опытной группы время начала половой активности относительно контроля снизилось на 72,6 % (р < 0,05), а время половой активности возросло на 77,8 % (р < 0,05). У этих же самцов достоверно возросло количество эмоциональных подходов к интактным самкам – на 84,9 % и количество их покрытий – на 131,1 %. Аналогичными, но менее значимыми, оказались эффекты отмены бемитила у 2-й группы крыс-самцов. Выявлено, что длительность латентного периода половой активности у опытных самцов и количество покрытий интактных самок практически соответствовали контролю. При этом длительность половой активности у опытных крыс-самцов в этой группе возросла на 24,1 % (p < 0,05), а количество эмоциональных подходов к интактным самкам увеличилось на 11,3 % (р > 0,05).
Таким образом, из результатов проведенных исследований можно заключить, что препарат бемитил при 2-х месячном введении крысам-самцам в зависимости от дозы изменяет у них процептивное и рецептивное поведение. Под действием бемитила в дозе 5 мг/кг у самцов процептивное поведение отчетливо стимулируется, но при этом рецептивное – снижается, что в большей степени обусловлено избеганием от этих самцов интактных самок. Под действием бемитила в дозе 160 мг/кг половая активность у крыс-самцов снижается, при этом угнетается и процептивность и рецептивность. Выявленные эффекты, вероятно, связаны с особенностями нейро-токсикологического профиля препарата бемитил [7]. После отмены введения бемитила явления угнетения компонентов полового поведения инвертировались на активацию как процепции, так и рецепции – наиболее выраженную в 1-й опытной группе животных.
Библиографическая ссылка
Букатин М.В., Бугаева Л.И., Кузубова Е.А. ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ КУРСОВОГО ВВЕДЕНИЯ БЕМИТИЛА НА КОМПОНЕНТЫ ПОЛОВОГО ПОВЕДЕНИЯ КРЫС-САМЦОВ // Современные наукоемкие технологии. – 2013. – № 1. – С. 100-101;URL: https://top-technologies.ru/ru/article/view?id=31245 (дата обращения: 21.11.2024).