Научный журнал
Современные наукоемкие технологии
ISSN 1812-7320
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 0,899

ВЛИЯНИЕ ГИСТИДИНА НА СИЛУ СОКРАЩЕНИЙ МИОКАРДА КРЫСЫ И АДРЕНОБЛОКИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ ЛИЗОФОСФАТИДИЛХОЛИНА

Пенкина Ю.А. Циркин В.И. Проказова Н.В.
Гистидин (Гис) наряду с тирозином и триптофаном рассматривается [1,6] как компонент эндогенного сенсибилизатора бета-адренорецепторов (ЭСБАР). На миокарде лягушки Гис в концентрациях 2,6х10-4 М [5] или 1,3х10-8 М [2] усиливал положительный интропный эффект адреналина. Показано, что лизофосфатидилхолин (ЛФХ) блокирует положительный инотропный эффект адреналина на миокарде лягушки [3] и крысы [4]. Цель работы - исследовать влияние Гис на амплитуду вызванных сокращений миокарда крысы, положительный инотропный эффект адреналина и адреноблокирующий эффект ЛФХ.

Проведено две серии опытов на 21 полоске правого желудочка сердца крысы. Их сокращения вызывали непрерывной стимуляцией от ЭСЛ-1 (1 Гц, 5 мс, 25-30 В), а регистрацию проводили на «Миоцитографе» при 37оС и перфузии оксигенированным раствором Кребса (1,7 мл/мин) с помощью датчика силы FSL05N2C.

В серии 1 показано (табл.), что Гис в концентрации 1,3x10-5 M не влиял на амплитуду вызванных сокращений миокарда, а в концентрациях 1,3x10-4 M и 1,3x10-3 М повышал ее. В тоже время Гис не влиял на положительный инотропный эффект адреналина.

В серии 2 установлено (табл.), что ЛФХ (10-5 М) не влиял на амплитуду сокращений миокарда крысы, но достоверно снижал положительный инотропный эффект адреналина, т.е. проявлял бета-адреноблокирующее свойство. Гис (во всех концентрациях) на фоне ЛФХ восстанавливал способность адреналина повышать амплитуду сокращений и даже усиливал ее, т.е. проявлял бета-адреносенсибилизирующую активность. Все эффекты адреналина, Гис и ЛФХ обратимы (табл.).

Таким образом, на интактном миокарде крысы Гис оказывает положительный инотропный эффект, не влияя на положительный инотропный эффект адреналина. На миокарде крысы при сниженной (под влиянием ЛФХ) эффективности воздействия адреналина на бета-адренорецепторы (бета-АР), Гис повышает ее, т.е. проявляет бета-адреносенсибилизирующую активность. Не исключено, что в опытах с миокардом лягушки исходно эффективность передачи сигнала от бета-АР внутрь кардиомиоцита снижена (возможно, за счет накопления эндогенного ЛФХ) и поэтому Гис проявляет в этих условиях бета-адреносенсибилизирующую активность [2,5].

В целом, наши данные подтверждают представление о том, что Гис является одним из компонентов ЭСБАР, и говорят о перспективности применения Гис в клинике для повышения бета-адренореактивности кардиомиоцитов.

Таблица 1. Средняя амплитуда вызванных сокращений (в мН и % к фону, M±m) изолированного миокарда крысы при воздействии адреналина (5,5x10-7 М), гистидина и ЛФХ (10-5 М)

Этапы эксперимента

Концентрация гистидина, М

1,3x10-5

1,3x10-4

1,3x10-3

мН

%

мН

%

мН

%

Серия 1 (n=10)

 1

Раствор

Кребса(РК)

4,1±0,7

100

4,0±0,5

100

4,3±0,6

100

2

Адреналин

 (Адр)

4,9±0,7*

126,8±6,8*

4,8±0,5*

122,11±4,8*

5,4±0,7*

129,2±12,7*

3

РК

4,3±0,6

109,6±5,1

4,2±0,6

110,4±13,0

4,2±0,6

111,7±12,6

4

Гис

4,6±0,5

110,8±5,0

5,0±0,7*

123,9±8,3*

5,2±0,8*

125,4±11,1*

5

Адр + Гис

4,5±0,5

112,2±8,3

5,1±0,6

126,9±8,6

4,6±0,6

110,6±6,8

6

РК

4,0±0,5

107,1±8,32

4,3±0,6

114,6±11,0

3,6±0,5

96,4±11,5

7

Адр

4,82±0,5*

122,1±4,8*

5,4±0,7*

129,2±12,7*

4,2±0,5*

123,4±8,8*

8

РК

4,2±0,6

110,4±13,0

4,2±0,6

111,7±12,6

3,7±0,6

100,8±13,2

Серия 2 (n=11)

1

РК

4,1±0,5

100

4,7±0,5

100

5,2±0,4

100

2

Адр

5,5±0,7*

136,7±6,2*

5,6±0,5*

123,8±5,7*

5,9±0,4*

114,7±3,9*

3

РК

4,5±0,5

112,0±5,8

5,0±0,5

131,3±13,0

4,9±0,4

135,1±14,8

4

ЛФХ

4,6±0,6

109,1±5,3

5,6±0,5

111,1±4,5

5,1±0,4

104,1±1,9

5

Адр +ЛФХ

4,1±0,4

101,6±7,7а

4,6±0,5

98,6±5,9а

4,9±0,4

101,4±3,5 а

6

Адр +

 ЛФХ+Гис

5,6±0,6

131,2±10,4в

5,7±0,5

121,5±7,3в

5,8±0,5

119,5±5,3 в

7

РК

4,7±0,5

118,7±9,6

5,2±0,4

141,3±13,9

4,0±0,3

113,1±13,8

8

Адр

5,6±0,5*

123,8±5,7*а

5,9±0,4

114,7±3,9*а

5,0±0,3

126,1±5,6*в

9

РК

5,0±0,5

131,3±13,0

4,9±0,4

135,1±14,8

4,5±0,3

124,9±14,4

Примечание: различия достоверны с исходным уровнем (*), с 1-м (а) и 2-м (в) тестированием адреналина по критерию Уилкоксона, p<0,05.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:

  1. Ноздрачев А.Д. и др. //ДАН.1998; 363 (1): 133-136.
  2. Пенкина Ю.А. //Человек и его здоровье: Тез. докл. СПб, 2006: 256-257.
  3. Пенкина Ю.А. и др. //Артериальная гипертензия. 2006; 12 (приложение): 23.
  4. Пенкина Ю.А. и др. //Усп. совр. естествозн. 2006; (12):70-71.
  5. Трухин А.Н. и др. //Бюлл. эксп. биол. и мед. 2004;138 (8): 144-131.
  6. Туманова Т.В. и др. //Бюлл. эксп. биол. и мед. 2004;138 (10): 364-367.

Библиографическая ссылка

Пенкина Ю.А., Циркин В.И., Проказова Н.В. ВЛИЯНИЕ ГИСТИДИНА НА СИЛУ СОКРАЩЕНИЙ МИОКАРДА КРЫСЫ И АДРЕНОБЛОКИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ ЛИЗОФОСФАТИДИЛХОЛИНА // Современные наукоемкие технологии. – 2007. – № 6. – С. 55-56;
URL: https://top-technologies.ru/ru/article/view?id=25001 (дата обращения: 26.09.2021).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1.074