Обследовано 27 больных диспепсией новорожденных телят. Лечение проводилось Фосфопагом 0,01% 100,0 и Экосом 150 мг/кг при включении их в схему выпаивания на 10 дней. Контрольную группу составили 267 здоровых новорожденных телят.
АТ исследовалась по Шитиковой А.С. (1999). ПОЛ в тромбоцитах определяли по содержанию малонового диальдегида (МДА) по Shmith J. B. et al. (1976), Кубатиеву А.А., Андрееву С.В. (1979). Исследования проводили в исходе и через 10 дней лечения.
В исходе наиболее активно тромбоциты больных и здоровых телят реагировали на коллаген - 21,0±0,08 с. и 30,0±0,12 с., соответственно, затем - АДФ (35,0±0,12 с.) и ристомицин (30,0±0,06 с.). Тромбиновая и адреналиновая АТ также развивалась быстрее, чем в контроле - 43,5±0,20 с. и 81,0±0,02 с., соответственно (Р<0,01). МДА в тромбоцитах был повышен (1,65±0,002 нмоль/109 тр.), что свидетельствовало об активации в них ПОЛ.
На 10 день лечения Фосфопагом и Экосом исследуемые параметры значительно приблизились к контрольным значениям. Время возникновения АТ увеличилось, однако степень чувствительности тромбоцитов к индукторам сохранилась. Самым активным стимулятором АТ оказался коллаген (39,0±0,16 с.), затем ристомицин (40,0±0,15 с.), АДФ (39,0±0,16 с.), тромбин (52,0±0,06 с.) и адреналин (95,0±0,02с.). Базальный МДА в тромбоцитах уменьшился - 0,92±0,01 нмоль/109 тр., доказывая стабилизацию в них ПОЛ и активацию АС. Таким образом, назначение новорожденным телятам больным диспепсией Фосфопага и Экоса с целью коррекции АТ и ПОЛ в кровяных пластинках эффективно и способно приблизить оцениваемые параметры к контролю.
Библиографическая ссылка
Медведев И.Н., Горяинова И.А. КОРРЕКЦИЯ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ И ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ИХ ЛИПИДОВ У НОВОРОЖДЕННЫХ ТЕЛЯТ С ДИСПЕПСИЕЙ ФОСФОПАГОМ И ЭКОСОМ // Современные наукоемкие технологии. – 2007. – № 4. – С. 99-99;URL: https://top-technologies.ru/ru/article/view?id=24899 (дата обращения: 23.11.2024).