Scientific journal
Modern high technologies
ISSN 1812-7320
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 1,007

Описание предложения

Задача изобретения - количественная оценка эффективности терапии с использованием одного или нескольких антигипертензивных препаратов. Поставленная задача решается тем, что количественную оценку результата антигипертензивной фармакотерапии рассчитывают по формуле: Ŕ(k)=E2×((1+O(neg)+S(neg)):(1+O(pos)+S(pos)))×∑n[(t×m):(3×mmax)]:n, где: Ŕ(k) - рациональность - показатель интегральной количественной оценки клинической эффективности антигипертензивной фармакотерапии, выражаемый в баллах, Е - клиническая эффективность антигипертензивной терапии, O(neg) - зарегистрированное на фоне проводимой терапии ухудшение по сравнению с предыдущим хотя бы одного из контролируемых лабораторных параметров, S(neg) - отмеченное пациентом любое ухудшение состояния здоровья, связываемое им с проводимой терапией, O(pos) - отсутствие ухудшения или зарегистрированное улучшение по сравнению с предыдущим хотя бы одного из контролируемых лабораторных параметров, S(pos) - отмеченное пациентом отсутствие ухудшения или улучшение состояния здоровья, связываемое им с проводимой терапией, t - кратность приема каждого препарата в сутки, m - используемая разовая доза каждого препарата, mmax - максимальная суточная доза каждого препарата, n - количество используемых препаратов. Основанием для вывода о возможности использования указанного способа количественной оценки результата антигипертензивной фармакотерапии послужило доказанное повышение эффективности лечения больных артериальной гипертонией. Способ осуществляют следующим образом.

У больного артериальной гипертонией в начале терапии и через 1 месяц измеряют показатели систолического и диастолического артериального давления, исследуют лабораторные показатели (билирубин крови общий; глюкозу крови; калий крови; креатинин крови; мочевину крови; холестерин крови общий), выясняют оценку больным своего состояния, регистрируют количество применяемых антигипертензивных препаратов, и для каждого препарата устанавливают кратность приема препарата в сутки, назначенную суточную дозу и максимальную суточную дозу. Клиническую эффективность выражают следующим образом: при достигнутом целевом значении систолического и диастолического артериального давления Е=1, при достигнутом целевом значении систолического (но не достигнутом диастолического) либо при достигнутом целевом значении диастолического (но не достигнутом систолического) артериального давления, либо при снижении любого из показателей на 20% и более от исходного, но не достигнутом целевом значении артериального давления Е=2, при не достигнутом целевом значении систолического и диастолического артериального давления, либо при снижении любого из показателей менее чем на 20% от исходного Е=3. При наличии факторов, отвечающих условиям O(neg), S(neg), O(pos), S(pos), соответствующему критерию присваивается 1 балл, (О(neg,pos)=1, S(neg,pos)=1), при отсутствии - 0 баллов (О(neg,pos)=0, S(neg,pos)=0). Прочие показатели включают в формулу в их истинных величинах. Рациональность менее 1 балла интерпретируют как хорошую, от 1 до 5 баллов - удовлетворительную, более 5 баллов - неудовлетворительную.

Инновационные аспекты предложения

1. Возможность оперативного и динамического контроля над качеством проводимого лечения.

2. Возможность своевременной контролируемой коррекции лечения.

3. Возможность независимого объективного контроля качества терапии со стороны организаций, уполномоченных на выполнение указанного контроля (включая организации обязательного и добровольного медицинского страхования)

Главные преимущества предложения

Изобретение впервые позволяет количественно оценить результат лекарственной антигипертензивной терапии у конкретного больного. Оценка является объективной, независящей от субъективного мнения исследователя. Оценка является контролируемой и воспроизводимой.