Материал и методы: опыты поставлены на 38 беспородных белых крысах обоего пола массой 185-230 г. Крыс разделили на 5 групп: 1) интактные (n=10), 2) УД (n=7), 3) УД + НОЛ (n=7), вызванный субокципитальным внутрицистернальным введением 0,06 мл 1:105 раствора аконитина через 30 мин. после внутривенной инъекции 0,2 мг/кг дигидроэрготоксина (те же дозировки и пути введения для групп 4 и 5), 4) УД+НОЛ+ алпростадил 5 мг/кг в/б через 5 мин. после эдемогенного воздействия (ЭВ) (n=7); 5) УД+НОЛ+ пентоксифиллин 100 мг/кг в/б через 5 мин. после ЭВ (n=7). Во всех опытных группах животные умерщвлялись декапитацией через 60 мин. после ЭВ. Интенсивность отёка лёгких оценивалась по 4 показателям: лёгочному коэффициенту (ЛК, г/кг), сухому остатку (СО, %), индексу отёчной жидкости (ОЖ, г/кг) и прибавке кровенаполнения (ПК, г/кг).
Результаты: в группе №2 ЛК увеличился на 26,2% (р<0,001) за счет увеличения ПК до 1,76±0,01 г/кг (р<0,001). В группе №3 по сравнению с группой №2 СО уменьшился на 27,3% (р<0,001), ЛК увеличился на 120% (р<0,001) за счёт увеличения ОЖ до 4,43±0,03 (р<0,001) и ПК до 6,52±0,08 г/кг (р<0,001). В группе №4 по сравнению с группой №3 СО увеличился на 12,3% (р<0,001), ЛК уменьшился на 42,2% (р<0,001) за счёт уменьшения ОЖ на 62,6% (р<0,001) и ПК на 68,2% (р<0,001). В группе №5 по сравнению с группой №3 СО увеличился на 21,4% (р<0,001), ЛК уменьшился на 49,2% (р<0,001) за счёт уменьшения ОЖ на 80,4% (р<0,001) и ПК на 74,7% (р<0,001).
Выводы: введение алпростадила и пентоксифиллина с лечебной целью при НОЛ в условиях УД приводит к уменьшению накопления отёчной жидкости в лёгких и ослаблению избыточного их кровенаполнения.
Работа представлена на V научную международную конференцию «Современные проблемы экспериментальной и клинической медицины», Тайланд (Паттайа), 20-28 февраля 2008 г. Поступила в редакцию 20.01.2008.