При этом рекомендовано сочетанное применение следующих основных четырех мероприятий: рационального двигательного режима, постепенно увеличивающегося в объеме массажа, фармакологических и бальнеотерапевтических воздействий.
Для профилактики иммунодефицитных состояний у человека, вызванных длительной гипокинезией, используются анаболические препараты, поливитаминные комплексы типа «Декамевит» или «Ундевит», а также растительные адаптогены: элеутерококк, лимонник, маньчжурская аралия и т. д. (3).
Заслуживает внимания и комбинация использования указанных выше средств, а также оротата калия и инозина. Данные препараты являются предшественниками соответственно пиримидиновых и пуриновых оснований нуклеиновых кислот и принимают активное участие в биосинтезе белка, нуклеиновых кислот и энергетических субстратов - гликогена, АМД, АДФ и АТФ, т. е. веществ, обеспечивающих повышенный уровень пластического и энергетического обменов (3).
Как отмечают ряд авторов (8,9) в животноводстве длительное действие гиподинамии является одним из ведущих стресс-факторов, отрицательно влияющим не только на функциональное состояние всех органов и систем, но и на продуктивные и репродуктивные качества животных. Кроме того, длительное действие гиподинамии приводит к снижению резистентности организма животных, нарушению метаболических процессов, сдвигах в иммунной системе.
В ветеринарии в настоящее время существует единственно эффективный способ профилактики отрицательного действия гиподинамии - активный моцион (9).
Однако в условиях сельскохозяйственных ферм необходимый по продолжительности и нагрузке моцион не всегда возможно обеспечить. Существующие рекомендации по продолжительности активного моциона не обеспечивают полной профилактики отрицательных последствий длительного воздействия гиподинамии на организм животных.
Отрицательные стороны общепринятых мер профилактики, и терапии последствий гипокинезии обуславливают необходимость изыскания новых патогенетических способов коррекции иммунодефицитных состояний и метаболизма у животных при длительной адаптации к гипокинезии.
Поэтому животным, находящимся в условиях длительной гипокинезии, необходимо вводить препараты, снижающие отрицательное действие гиподинамии.
В качестве модели для исследований были взяты клинически здоровые собаки, на которых были проведены опыты по изучению влияния длительной гипокинезии на организм животных. Для реализации предлагаемого способа проводились испытания в условиях хирургической клиники Уральской государственной академии ветеринарной медицины по изучению влияния антигистаминной сыворотки в сочетании с миксофероном и аскорбиновой кислотой на иммунобиохимический статус собак при 30-ти суточной адаптации к гипокинезии.
Опыт проводился на 15 беспородных собаках обоего пола, подобранных по принципу приближённых аналогов, в возрасте 3 - 5 лет, живой массой 13,2 - 15,3 кг, у всех 15 собак пред опытом была взята кровь для определения исходных (фоновых) показателей, характеризующих состояние обменных процессов и клеточного и гуморального звеньев иммунной системы. В дальнейшем собак разделили на 3 группы по 5 голов в каждой.
При моделировании условий гипокинезии животных помещали в индивидуальные металлические клетки (пеналы) с деревянными перегородками, ограничивающими свободное движение животных. Кормление собак проводили по рационам вивария УГАВМ.
Первая группа животных служила контролем и никаких лекарственных препаратов в период адаптации к гипокинезии не получала, и была полностью лишена какого-либо активного движения.
Вторая группа животных в течение месяца получала активный ежедневный моцион длительностью один час.
Третьей опытной группе, начиная с 5-х суток опыта, вводили подкожно АГС в дозе 4,0 - 5,0 мл на голову в сочетании с миксофероном в количестве 60 - 75 доз и витамин С в дозе 1,0 - 1,5 мл; один раз в сутки, трехкратно с интервалом 5 -7 дней, все препараты вводили раздельно.
Анализируя результаты исследований, следует отметить, что у животных контрольной группы без моциона на фоне 30-ти дневной гипокинезии возникали глубокие изменения ряда биохимических и иммунологических показателей крови (табл. 1, 2, 3,).
Так, антитоксические свойства сыворотки крови собак контрольной группы в конце опыта были резко понижены, о чем свидетельствуют достоверное (Р<0,01) снижение концентрации общего белка, церуллоплазмина и щелочной фосфатазы, при увеличении количества СМП (средних молекулярных пептидных соединений) на 27,8% и мочевины на 25,2% по сравнению с фоновыми показателями. Последние два метаболита белкового обмена являются очень токсичными и могут разрушать клеточные мембраны (табл. 1).
Таблица 1. Влияние гипокинезии на показатели белкового обмена у собак (
; n=5)
|
ПОКАЗАТЕЛИ |
ФОН |
30 дней гипокинезии |
||
|
Контроль без моциона |
Контроль с моционом |
Опыт< |
||
|
Общий белок, г/л |
70,28±1,82 |
63,45±1,25* |
69,46±2,14 |
68,51±1,18 |
|
Гистамин, мкмоль/л |
0,22 ±0,002 |
0,51±0,003* |
0,30 ±0,01* |
0,29±0,006* |
|
СМП, мг/мл |
0,18±0,009 |
0,23±0,002* |
0,17±0,01 |
0,20±0,006 |
|
Мочевина, ммоль/л |
2,86±0,12 |
3,58±0,14* |
3,08±0,22 |
3,16±0,09 |
|
Церулоплазмин, мкмоль/л |
278,9±24,6 |
70,29±5,36* |
198,6±18,2* |
161,86±8,12* |
|
Щелочная фосфатаза, нкат/л |
139,98±4,3 |
71,58±3,90* |
112,64±6,8* |
125,67±4,62* |
|
Каталаза, нкат/л |
22,43±1,42 |
10,24±1,28* |
18,38±1,56* |
19,13±1,32 |
* P<0.05
Вместе с тем, в сыворотке крови более чем в 2 раза возросла концентрация свободного гистамина и ЦИК на 26,1% на фоне снижения лизоцима на 28,6% по сравнению с исходными величинами (табл. 2).
Таблица 2. Влияние гипокинезии на гуморальное звено иммунной системы собак(
; n=5)
|
ПОКАЗАТЕЛИ |
ФОН |
30 дней гипокинезии |
||
|
Контроль без моциона |
Контроль с моционом |
Опыт |
||
|
ЦИК, усл.ед. |
68,53±1,12 |
86,45±1,42* |
71,68±1,32 |
70,67±2,35 |
|
Лизоцим, мкг/мл |
2,14±0,07 |
1,53 ± 0,12* |
1,86±0,04* |
1,95±0,09 |
|
Комплемент,% |
26,57±0,59 |
34,63±0,58* |
27,33±0,84 |
28,12±0,42* |
|
Ig М, г/л |
1,28±0,003 |
0,58±0,004* |
1,18±0,004 |
1,26±0,002 |
|
Ig G, г/л |
22,48±0,78 |
14,34±0,65* |
20,14±0,62* |
26,42±0,74* |
|
Ig А, г/л |
2,12±0,04 |
1,20±0,03* |
1,88±0,06* |
2,38±0,07* |
Накопление большого количества гистамина в организме животных при длительном воздействии гипокинезии происходит из-за снижения у них активности гистаминазы, недостаточности гистаминергических механизмов, в результате чего еще больше нарушаются обменные процессы, приводящие к снижению естественной резистентности организма и развитию иммунодефицитных состояний.
В клеточном звене иммунной системы (табл.3) также произошли существенные изменения, которые характеризовались достоверным (Р<0,01) снижением количества Т- и В- лимфоцитов при выраженной активизации супрессии Т-лимфоцитов и снижении функциональной активности нейтрофилов, выявленной в реакции с нитросиним тетразолием (НСТ-тест).
Таблица 3. Влияние гипокинезии на клеточное звено иммунной системы у собак(
; n=5)
| Показатели | ФОН | Через 30 дней гипокинезии | ||
| Контроль без моциона | Контроль с моционом | Опыт | ||
|
НСТ - спонтанная, % |
31,71 ± 1,22 |
26,29 ± 1,49* |
28,18 ± 1,26* |
36,24 ± 1,58* |
|
НСТ - индуциров, % |
39,43 ± 1,06 |
31,00 ± 1,45* |
34,56 ± 1,12* |
36,78 ± 1,22* |
|
Фагоц. Активность,% |
40,14 ± 1,52 |
34,00 ± 0,91* |
37,12 ± 1,34 |
38,41 ± 1,12 |
|
Фагоц. индекс |
1,96 ± 0,09 |
1,45 ± 0,09* |
1,75 ± 0,04 |
2,46 ± 0,06* |
|
Фагоц. число |
5,27 ± 0,16 |
4,83 ± 0,19* |
4,66 ± 0,28* |
6,04 ± 0,20* |
|
Т - лимфоциты,% |
33,29 ± 0,80 |
24,17 ± 0,49* |
32,21 ± 0,64 |
32,64 ± 1,57 |
|
В - лимфоциты,% |
20,00 ± 0,73 |
10,86 ± 0,82* |
17,42 ± 0,48 |
19,29 ± 1,08 |
|
Т - хелперы, % |
30,86 ± 1,32 |
18,46 ± 1,12* |
25,23 ± 1,24* |
26,29 ± 1,49* |
|
Т - супрессоры, % |
28,86 ± 0,41 |
48,40 ± 1,34* |
32,47 ± 1,15 |
30,29 ± 1,49 |
Функциональная активность В-лимфоцитов также была понижена, о чем свидетельствует снижение выработки иммуноглобулинов Ig М на 54,7%, IgG - на 36,21% и IgА - на 43,40% по сравнению с исходными данными (табл. 2).
У собак второй группы, несмотря на то, что они пользовались ежедневным часовым моционом, уровень гистамина повысился по сравнению с исходными данными на 26,67% (Р<0,05), СМП - на 5,56% и мочевины - на 7,15%.
Антиоксидантная активность сыворотки крови, тестируемая по уровню церуллоплазмина, снизилась по сравнению с исходными показателями (на 28,8%) среди всех групп животных. Однако уровень щелочной фосфатазы и каталазы снизились в меньшей мере - на 19,54 и 18,06% соответственно, даже по сравнению с опытной группой, где собаки в отсутствие моциона получали только фармакологические препараты.
Аналогичным образом изменялись и показатели, характеризующие состояние клеточного и гуморального звеньев иммунной системы. На фоне кратковременного моциона всё же происходило достоверное снижение уровня лизоцима и иммуноглобулинов, фагоцитарной активности лейкоцитов, Т- и В-лимфоцитов по сравнению с исходными показателями, хотя гораздо в меньшей степени чем у животных не пользовавшихся моционом.
На фоне предложенного способа коррекции отрицательного действия гипокинезии на организм животных, при незначительном снижении общего белка в сыворотке крови в конце опыта (через 30 дней гипокинезии) отмечалось незначительное повышение мочевины и СМП на 10,5% и 11,1% в сравнении с фоновыми показателями (табл. 1). Показатели гуморального и клеточного звеньев иммунитета также изменялись в меньшей степени (табл.2,3).
При этом концентрация свободного гистамина увеличилась только на 24,14%, против 26,67% на фоне моциона, и 56,87% - без моциона, при снижении уровня лизоцима в сыворотке крови только на 8,9% от исходных величин (табл.2). Изменения количественного соотношения Т- и В-лимфоцитов на протяжении всего периода адаптации к гипокинезии были незначительными. Отмечалось незначительное снижение функциональной активности нейтрофилов, о чем свидетельствует снижение показателя фагоцитарной активности на 4,6%, а изменения супрессорной функции Т-лимфоцитов были недостоверными (табл. 3).
Суммируя полученные результаты можно отметить, что применение АГС в сочетании с миксофероном и аскорбиновой кислотой по предложенной схеме, при длительной адаптации животных к гипокинезии, способствует активной стимуляции иммунологической реактивности, повышению общей резистентности организма собак и не вызывает каких - либо токсических и аллергизирующих эффектов.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ