Научный журнал

Современные наукоемкие технологии

ISSN 1812-7320

"Перечень" ВАК

ИФ РИНЦ = 0,940

• Авторы
• Резюме
• Файлы
• Ключевые слова
• Литература

Шабельская Н.П. 1 Захарченко И.Н. 2 Ульянов А.К. 1

---

1 Южно-Российский государственный политехнический университет (НПИ) имени М.И. Платова

2 Южный федеральный университет, Институт компьютерных технологий и информационной безопасности

В работе выявлено, что продолжительность процессов формирования структуры твердых растворов NiFe2-xCrxO4 зависит от содержания катионов Fe3+ в составе шпинели. С уменьшением содержания катионов Fe3+ в составе твердого раствора продолжительность синтеза увеличивается. Высказано предположение, что на процесс образования шпинели в результате топохимической реакции оказывают кристаллохимические особенности исходных оксидов.

Статья в формате PDF

308 KB

шпинели

топохимические реакции

механизм твердофазного синтеза

хромиты.

1. Захарченко И.Н., Кирюшина Р.О., Резниченко Л.А., Таланов М.В., Ульянов А.К., Шабельская Н.П. Исследование процессов образования хромитов МCr2O4 (M = Co, Ni, Zn, Cd, Mg) // Известия ВУЗов. Химия и химическая технология. – 2013. – Т. 56. – № 8. – С. 59-62.

2. Новая керамика / под ред. П.П. Будникова. – М.: Изд-во литературы по строительству, 1969. – 312 с.

3. Таланов В.М., Шабельская Н.П. Способ получения железо-хром-никелевых шпинелей. Пат. РФ. С1 2257953 RU B 01 J 23/86, 37/04 // Юж.-Рос. гос. техн. ун-т (НПИ) – № 2257953; Заявл. 29.01.2004; Опубл. 10.08.2005, Бюл. № 22.

4. Справочник химика. Т. 2. – Л.: Химия, 1964. – 1008 с.

5. Шабельская Н.П., Таланов В.М., Ульянов А.К. Изучение механизма формирования тетрагональных фаз в процессе получения шпинелей NiFe2-xCrxO4 // Изв. ВУЗов. Сев.-Кавк. регион. Технические науки. – 2006. – № 3. – С. 56-59.

6. Шабельская Н.П., Таланов В.М., Ульянов А.К. Особенности синтеза твердых растворов NiFe2-xCrxO4 // Современные наукоемкие технологии. – 2006. – № 2. – С. 83-84.

7. Шабельская Н.П., Таланов В.М., Ульянов А.К. Особенности формирования тетрагональных фаз в процессе синтеза ферритов-хромитов никеля (II) // Известия ВУЗ. Сер. химия и химич. технология. – 2007. – Т. 50. – Вып. 5. – С. 24-26.

8. Шаскольская М.П. Кристаллография. – М.: Высшая школа, 1984. – 376 с.

Введение

Твердые растворы на основе ферритов и хромитов никеля (II) находят широкое применение в технике в качестве магнитных и полупроводниковых материалов. Изучению вопроса формирования структуры шпинели посвящено много исследований. Однако до настоящего времени до конца не выявлены факторы, влияющие на скорость и полноту формирования структуры шпинели. Целью настоящего исследования являлось изучение механизма образования твердых растворов в системе NiFe2-xCrxO4, (х = 1,4; 1,6; 2,0) в ходе топохимической реакции.

Материалы и методы исследования

Для приготовления образцов твердых растворов NiFe2-xCrxO4 были составлены сырьевые смеси из оксидов железа (III), хрома (III) и никеля (II) марки хч, отвечающие стехиометрическому соотношению компонентов NiO, Fe2O3, Cr2O3 в твердых растворах шпинелей. Исходные оксиды имели размер зерна не более 0,1 мм (проходили через сито 10000 отв/см2). Подробно методика синтеза материалов изложена в [3, 5-7]. Полноту синтеза контролировали с помощью рентгенофазового анализа (РФА) на рентгеновском дифрактометре ДРОН-3. Для идентификации фаз использовали картотеку ASTM, параметры элементарных ячеек определяли по линии (440) (кубическая фаза), (440) и (404) (тетрагональная фаза). Рентгенограммы образцов приведены на рис. 1.

Результаты исследования
и их обсуждение

В ходе проводимого исследования установлено, что синтез образцов состава NiFe0,6Cr1,4O4 завершен полностью, для NiFe0,4Cr1,6O4 процесс прошел на 96%, хромита никеля (II) NiCr2O4 в образце – 90%.

На процесс формирования структуры шпинели оказывают влияние многие факторы, их можно условно разбить на две группы. К первой относятся факторы, определяющиеся составом и структурой образующегося кристалла (энергия кристаллической решетки, плотность, температура плавления и т.д.). Ко второй группе – факторы, связанные с наличием примесей и дефектов кристаллической решетки (диффузия, механическая прочность, пластическая деформация и т.д.).

Как известно [2], энергия кристаллической решетки представляет собой ту работу, которую нужно совершить, чтобы разорвать связи, действующие между структурными единицами. Эта величина характеризует прочность связей в кристалле и его устойчивость.

Расчет энергии кристаллической решетки (W) был проведен по уравнению Капустинского по методике, изложенной в [1]:

Рис. 1. Рентгенограмма образцов в системе NiFe2-xCrxO4.
Индексированы линии, принадлежащие шпинели

Рассчитанные значения энергии кристаллических решеток U исходных оксидов и образующихся шпинелей приведены в табл. 1.

Таблица 1

Величина энергии
кристаллической решетки

Примечание. Для шпинелей rк рассчитывали по формуле:

rк = ,

где r1, r2, r3 – радиусы катионов, входящих в формульную единицу вещества, Ǻ.

Согласно полученным данным, наименьшей энергией решетки обладает исходный оксид никеля (II). В этой связи можно предположить, что диффузионные процессы будут осуществляться за счет катиона Ni2+. Однако в [7] для хромита никеля (II) было отмечено, что процесс формирования структуры протекает за счет диффузии Cr3+.

Для объяснения экспериментально наблюдаемых зависимостей следует допустить влияние структурного фактора на скорость диффузионных процессов. Оксид никеля (II) кристаллизуется в кубической решетке типа NaCl (пространственная группа Fm3m) [4,8]. Она характеризуется гранецентрированной ячейкой Бравэ, каждый ион Ni2+ окружен шестью ионами O2-. В такой структуре имеются взаимопроникающие две плотнейшие упаковки: одна – из атомов никеля, другая – из атомов кислорода. Катионы никеля занимают все октаэдрические пустоты. Для стехиометрического NiO число ионов никеля равно числу ионов кислорода, следовательно, в структуре заполнены все октаэдрические пустоты, а тетраэдрические остаются свободными. Вероятно, диффузия катионов никеля из узлов более совершенной кубической решетки затруднена, и формирование шпинельной структуры протекает за счет катионов трехвалентных металлов. Оксиды Fe2O3 и Cr2O3 имеют ромбоэдрическую решетку типа корунда (α-Al2O3, пространственная группа Rc). Ее можно описать как искаженную ромбоэдрически структуру NaCl, в которой атом натрия или хлора заменен на группу Al2O3. В такой структуре ионы кислорода образуют ориентировочно гексагональную плотнейшую упаковку, а катионы металла заполняют 2/3 октаэдрических пустот, лежащих в направлении <100> [8]. По-видимому, диффузия катионов металла по оставшимся свободным узлам кристаллической решетки протекает легче. Кроме того, можно предположить, что в случае составов, обогащенных Fe3+, формирование структуры шпинели будет происходить преимущественно за счет диффузии трехвалентного катиона железа (III), поскольку энергия кристаллической решетки Fe2O3 ниже, чем у Cr2O3 (см. табл. 1). В связи с этим, следовало ожидать увеличения продолжительности синтеза шпинелей NiFe2-хCrхO4 с увеличением х (то есть, при уменьшении содержания Fe3+ в составе шпинели). Такая зависимость в скорости формирования структуры шпинели экспериментально наблюдалась для изученных составов рассматриваемой системы.

Выводы

В ходе изучения процессов формирования структуры твердых растворов NiFe2-xCrxO4 выявлено, что продолжительность синтеза зависит от содержания катионов Fe3+ в составе твердого раствора. С уменьшением содержания катионов Fe3+ в составе твердого раствора продолжительность синтеза увеличивается. Высказано предположение, что на процесс образования шпинели в результате топохимической реакции оказывают кристаллохимические особенности исходных оксидов.

Библиографическая ссылка