Проблема лечения воспалений различной этиологии является достаточно актуальной. Однако ассортимент противовоспалительных средств для наружного применения удовлетворяет не каждого. Поэтому, необходимо разрабатывать новые лекарственные препараты, сочетающие в себе высокую эффективность при не высокой стоимости. Одним из перспективных направлений фармакологии является разработка лекарственных средств с новым механизмом действия. Неспецифическим звеном патогенеза хронических воспалительных заболеваний считается нарушение свободнорадикального окисления липидов. В настоящее время установлено, что многие лекарственные средства могут влиять на этот процесс, обладая антиоксидантными свойствами. С этих позиций в качестве потенциальных противовоспалительных препаратов могут представлять интерес антиоксиданты.

Целью исследования было изучение противовоспалительной активности производных кислоты октановой (ОК), проявляющей выраженную антиоксидантную активность и кислоты арилалкановой (АК) при наружном применение.

В качестве объектов исследования использовали гель ОК, препаратом сравнения для которого был выбран гель диклофенака-натрия, и гель АК - препарат сравнения гель кетопрофена (Фастум гель). Противовоспалительную активность ЛК изучали на модели формалинового отека, а эффект производного арилалкановой кислоты на модели каррагенинового отека. Исследования проводили на белых нелинейных крысах обоего пола массой 180-230 г. Испытываемые образцы гелей наносились после индукции воспаления, вызванного субплантарным введением раствора каррагенина или формалина. Противовоспалительный эффект на модели формалинового отека оценивали плетизмометрически через 3 часа, а на модели каррагенинового отека через 3, 4 и 5 часов после воздействия флагогенного агента.

Результаты эксперимента обрабатывали статистически с использованием критерия Стъюдента.

Проведенные исследования позволили установить, что ОК и АК обладают противовоспалительными свойствами при местном применение. Результаты исследования противовоспалительной активности показали, что гель ОК ослабляет развитие формалинового отека и по эффективности сопоставим с гелем диклофенака-натрия. Кроме того, нами обнаружено, что АК в наружной лекарственной форме обладает большим противовоспалительным действием, чем гель кетопрофена в 1,5 раза, достоверно снижая развитие каррагенинового отека через интервалы времени 3, 4 и 5 часов после индукции воспаления.

В ходе исследования было выявлено, что разработанная нами наружная лекарственная форма производного арилалкановой кислоты оказывает выраженное противовоспалительное действие, превышающее эффект препарата кетопрофена (Фастум-гель). Кроме того, была выявлена противовоспалительная активность антиоксиданта - ОК при местном применении, сопоставимая с эталонным препаратом.