Цель - оценить изменение уровня аннексин-зависимого апоптоза у рабочих в условиях производственной среды.
Материалы и методы. Всего, включая группу контроля, обследовано 58 человек в возрасте от 23 до 58 лет (средний возраст 40,63±4,40 года), мужчин - 27 человека (47%), женщин - 31 человек (53%). Основную группу составили 19 человека, которые при осуществлении профессиональной деятельности подвергаются воздействию вредных факторов рабочей среды. В процессе производства в рабочую зону выделяются: углерода пыль, углерода оксид, фенолы, медь, аммиак, пыль каменноугольная. Возраст обследуемых основной группы от 23 до 58 лет (средний возраст 41,42±2,49 года), мужчин -
12 человек (63%), женщин - 7 человек (37%). Рабочие были поделены на 2 подгруппы в зависимости от стажа в условиях вредного производства. Первую подгруппу составили 11 человек (средний возраст 34,77±6,72 года, мужчин - 8, женщин - 3), их стаж работы в условиях вредного производства был до 1 года (средний стаж 0,34±0,11 года). Во вторую подгруппу вошли 8 человек (средний возраст 40,41±3,92 года, мужчин - 4, женщин - 4), имеющих производственный стаж более 1,1 года (средний стаж 3,45±1,15 года). Контрольную группу составили 39 человек в возрасте от 20 до 54 лет (средний возраст 39,83±2,90 года), мужчин - 15 (51,72%), женщин - 14 (48,28%), не имеющих контакта с производственными вредностями.
Уровень апоптоза лимфоцитов определяли с помощью окрашивания Аннексин V-FITC (Annexin V-FITC, FITC (Fluorescein Isothiocyanate)) и пропидиум йодид (PI (Propidium Iodide)). Для определения количества апототических клеток использовали суспензию мононуклеарных клеток периферической крови, выделенных центрифугированием в градиенте плотности фиколл-верографина. Анализ результатов проводили на проточном цитометре FACSCalibur фирмы «Becton Dickinson» («BD», USA) с использованием программы CellQuestPrO, при этом регистрировали суммарно не менее 10.000 событий, положительные события отражали относительное содержание нежизнеспособных клеток в анализируемом образце. Достоверность различий между группами считали значимыми при р<0,05.
Обсуждение результатов. Изучение уровня запрограммированной гибели лимфоцитов выявило достоверное снижение процентного содержание апоптотических клеток в основной группе (1,93±0,30) по сравнению с контрольной группой (4,78±0,42). Данные изменения отмечены у лиц, имеющих рабочий стаж до 1 года. Однако уровень детерминированной клеточной гибели при трудовом стаже более 1,1 год (3,33±0,87) не отличался от контрольных значений. Замедление апоптоза эффекторных клеток в условиях хронической повышенной антигенной нагрузки оказывает негативное влияние на редукцию возможного патологического процесса, нарушая систему контроля гомеостаза и способствуя возникновению дисбаланс иммунного ответа.
Таким образом, аннексин-зависимому апоптозу принадлежит важная роль в развитии иммунных нарушений, ввиду того, что и подавление, и неадекватное усиление апоптоза ведет к патологическим изменениям органов и тканей.
Библиографическая ссылка
О.В. Долгих, Н.В. Зайцева, Д.Г. Дианова, А.В. Кривцов, Т.С. Лыхина, А.М. Гугович НАРУШЕНИЕ АПОПТОЗА – КАК ФАКТОР РАЗВИТИЯ ИММУННЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В УСЛОВИЯХ ВРЕДНОГО ПРОИЗВОДСТВА // Современные наукоемкие технологии. – 2010. – № 8. – С. 133-134;URL: https://top-technologies.ru/ru/article/view?id=25318 (дата обращения: 21.11.2024).