Научный журнал

Современные наукоемкие технологии

ISSN 1812-7320

"Перечень" ВАК

ИФ РИНЦ = 0,940

• Авторы
• Резюме
• Файлы
• Ключевые слова

Кунгуров Н.В. Герасимова Н.М. Кузовкова Т.В.

В статье приводятся данные иммуннологического обследования с помощью методики непрямой иммунофлуоресценции с использованием моноклональных антител к дифференцированным антигенам лимфоцитов 365 больных генитальной герпесвирусной инфекцией. Результаты исследований показали, что все формы течения генитальной герпесвирусной инфекции сопровождались снижением содержания естественных киллеров, СD4+-клеток, индекса СD4+/ СD8+, лейкоцитов, высоким содержанием в сыворотке фактора некроза опухолей- и -интерферона, с оптимизацией значений в процессе лечения. Однако при субклиническом течении по сравнению с клинически выраженным отмечалось статистически значимое повышение сывороточного -интерферона, абсолютного и относительного содержания СD8+-клеток и снижение индекса СD4+/ СD8+, т.е. нарушение соотношения регуляторных субпопуляций лимфоцитов в сторону преобладания популяции Т-цитотоксических лимфоцитов, что возможно способствовало субклиническому течению инфекции без развития высыпаний. Таким образом, обосновывается необходимость иммунотропной терапии у больных генитальной герпесвирусной инфекцией.

Статья в формате PDF

3015 KB

конкурентоспособность инженера-программиста

модель процесса конкурентоспособности инженера-программиста

Однако, обращаемость к врачам различных специальностей (гинекологам, урологам, дерматовенерологам) по поводу генитального герпеса составляет не более 15% от реальной частоты заболевания, а общее число больных, страдающих острыми и рецидивирующими формами генитального герпеса может составлять около 8 млн. человек [10].

Генитальный герпес - вирусное заболевание, передаваемое как правило половым путем. Этиологическим агентом генитальной герпесвирусной инфекции является вирус простого герпеса 1 или 2 типов, способный поражать кожу и слизистые оболочки половых органов. Реактивация вируса происходит в виде пузырьковых высыпаний (клиническая форма) или в виде выделения вируса со слизистой мочеполовых органов без развития высыпаний (субклиническая форма) практически у всех лиц, инфицированных вирусом простого герпеса под действием различных факторов [12,15]. По мнению многих исследователей субклиническая форма болезни имеет не менее важное эпидемиологическое значение, как и клинически выраженная, так как также способствует распространению инфекции [1,5,6,9,14]. Удельный вес субклинической формы в структуре генитального герпеса составляет от 20 до 80% [3,11,13].

Многие исследователи отмечают влияние генитального герпеса на развитие воспалительных процессов половых путей, акушерской патологии (невынашивание беременности, самопроизвольные выкидыши, преждевременные роды, неонатальный герпес [2,15]. При этом подчеркивают, что наибольшую опасность для плода представляет первичная герпетическая инфекция во время беременности (риск развития неонатального герпеса в этом случае составляет от 50 до 75%) причём в третьем триместре возможно развитие диссеминированной герпетической инфекции и у матери [7]. При рецидивирующем генитальном герпесе риск развития неонатального герпеса значительно снижен (2-5%) по-сравнению с первичным эпизодом. Наименьшее количество случаев неонатального герпеса (1 на 10000 новорожденных), наблюдалось, когда ни у женщины, ни у её партнёра в анамнезе не было проявлений генитального герпеса. Тем не менее, такая клиническая ситуация составляет 2/3 случаев неонатального герпеса [7,15].

Известно, что у пациентов с герпесвирусными заболеваниями отмечается дефект специфического противогерпетического иммунитета [4,9]. Однако, на сегодняшний день не определена роль защитных иммунологических механизмов для течения герпесвирусной инфекции; изменения в иммунном статусе у больных субклинической формой генитального герпеса также изучены недостаточно.

Нами были проведены клинико-лабораторные исследования на базе противогерпетического центра при Уральском НИИ дерматовенерологии и иммунопатологии Минздрава России (г.Екатеринбург) у 365 больных с диагнозом генитальный герпес, в том числе 156 мужчин (42,7%) и 209 женщин (57,3%), в возрасте от 18 до 45 лет и с давностью заболевания от 3 месяцев до 12 лет. Среди обследованных больных у 194 пациентов (92 мужчины и 102 женщины) наблюдались клинически выраженные рецидивы генитального герпеса (рецидивирующие пузырьковые и/или эрозивные высыпания в области гениталий, сопровождающиеся зудом, жжением, болезненностью, дизурическими растройствами, паховой аденопатией при лабораторном обнаружении вируса простого герпеса из места высыпаний), у 163 (58 мужчин и 105 женщин) - субклиническое течение инфекции (вульводиния, диспареуния, выделения из мочеполовых органов, дизурические растройства, отягощенный акушерко-гинекологический анамнез, воспалительные процессы мочеполовых органов, лабораторное обнаружение вируса простого герпеса в эпителиальных клетках половых путей при отсутствии высыпаний в анамнезе). Бессимптомная форма генитальной герпесвирусной инфекции (лабораторное обнаружение вируса простого герпеса в эпителиальных клетках мочеполовых органов при отсутствии высыпаний в анамнезе, жалоб, отягощенного акушерско-гинекологического анамнеза, воспалительных процессов половых путей) диагностирована у 8 человек (6 мужчин, 2 женщины) (рис.1).

Рисунок 1. Формы течения генитальной герпесвирусной инфекции.

Для изучения особенностей иммунологической реактивности у 50 больных с клинически выраженными рецидивами и у 50 больных с субклиническим течением генитальной герпесвирусной инфекции проводилась оценка иммунного статуса с помощью методики непрямой иммунофлуоресценции с использованием моноклональных антител к дифференцированным антигенам лимфоцитов: CD3-панель ЛТ3, CD4-панель ЛТ4, CD8-панель ЛТ8, CD19-панель ЛТ19, CD16-панель ЛNK16 (производства НПО "Сорбент", г.Москва). Фагоцитарная активность нейтрофилов определялась с использованием в качестве диагностикума Staphylococcus aureus 209. Сывороточные иммуноглобулины (IgA, IgM, IgG) определялись методом простой радиальной диффузии в геле по Манчини. Методом иммуноферментного анализа определялись интерферон-a и фактор некроза опухоли-a (наборы Pro Con IFa plus, Pro Con TNF-a производства «Протеиновый контур» г.Санкт-Петербург). Контрольную группу составил декретированный контингент медицинских осмотров - 24 человека (2 мужчины и 22 женщины), в возрасте 29,5 лет.

При иммунологическом обследовании было установлено, что у пациентов с клинически выраженной формой генитальной герпесвирусной инфекции наблюдается достоверное снижение по-сравнению с контрольной группой уровня лейкоцитов (6,17±0,3x10⁹/л; контрольная группа 6,94±0,06x10⁹/л), повышение относительного содержания лимфоцитов (39,51±1,34%; контрольная группа 36,0±0,32%) (р<0,05). Кроме того, у этих пациентов зафиксировано достоверное понижение в крови относительного и абсолютного содержания CD16+ (относительный показатель 14,16±0,98%; контрольная группа 17,74±0,27%; абсолютный показатель 0,35±0,03x10⁹/л; контрольная группа 0,43±0,01x10⁹/л; р<0,01). Также у них выявлено достоверное снижение уровня IgM (1,49±0,08г/л; контрольная группа 1,74±0,01; р<0,05) и статистически значимое снижение показателя соотношения CD4+/CD8+ (1,21±0,09; контрольная группа 1,49±0,01; р<0,01), свидетельствующее о дисбалансе Т-клеточного звена иммунитета (рис.2).

Рисунок 2.Основные показатели иммунного статуса у больных клинически выраженной и субклинической формами генитального герпеса.

У больных субклинической формой генитального герпеса выявлено достоверное снижение относительного и абсолютного количества CD4+-клеток (относительный показатель 24,18±1,18%; контрольная группа 26,98±0,31%; абсолютный показатель 0,54±0,03x10⁹/л; контрольная группа 0,61±0,01x10⁹/л; р<0,05), при повышении относительного и абсолютного количества цитотоксических лимфоцитов - CD8+-клеток (относительный показатель 26,79±1,33%; контрольная группа 23,31±0,26%; абсолютный показатель 0,65±0,03x10⁹/л; контрольная группа 0,58±0,01x10⁹/л; р<0,05), при этом соотношение CD4+/CD8+ (0,96±0,06) достоверно снижено по сравнению с контрольной группой (р<0,01). Кроме того, было выявлено статистически значимое снижение относительного и абсолютного количества CD16+-клеток (относительный показатель 14,2±0,93%; абсолютный показатель 0,36±0,02x10⁹/л; р<0,01) (рис.2).

Сравнительный анализ уровня основных иммунокомпетентных клеток у больных различными формами генитального герпеса показал, что при субклинической форме болезни наблюдается статистически значимое повышение относительного и абсолютного содержания CD8+-клеток и более выраженное снижение индекса CD4+/CD8+ по сравнению с клинически выраженным течением (р<0,05).

При исследовании основных противовирусных цитокинов установлено, что у пациентов с клинически выраженной и с субклинической формами течения генитального герпеса содержание сывороточного фактора некроза опухоли-a достоверно повышенно (233,1±45,56пкг/мл и 244,7±56,83пкг/мл соответственно; контрольная группа 5,33±0,88пкг/мл; р<0,01). Заслуживает внимания, что содержание a-интерферона в сыворотке крови было статистически значимо повышенным при субклинической форме болезни (24,2±6,37пкг/мл; клинически выраженная 8,89±1,61пкг/мл; контрольная группа 7,7±1,87пкг/мл; р<0,05), что по-видимому и объясняет отсутствие развития типичных пузырьковых высыпаний при субклинической форме болезни (рис.3).

Таким образом, у больных с обеими формами генитального герпеса имелись однонаправленные изменения в иммунной системе, свидетельствующие о глубоких нарушениях противоинфекционной, и в частности противовирусной защиты, причем при субклинической форме болезни эти нарушения были более выражены, что позволяет характеризовать эту форму как значительно более серьезную, чем она считалась до сих пор. Полученные данные также обосновывают необходимость коррекции выявленных нарушений и при клинически выраженной и при субклинической форме течения генитального герпеса

Рисунок 3. Показатели уровня фактора некроза опухоли-α и α-интерферона у больных клинической и субклинической формами генитального герпеса.

Литература

1. Абазова Ф.И., Безух С.М., Борисенко К.К. и др. Неизвестная эпидемия: герпес (патогенез, диагностика, клиника, лечение).-Смоленск:Фармаграфикс,1997.
2. Власова М.А., Островская О.В. и др. Выявление бессимптомного генитального герпеса и влияние на течение и исходы беременности //Вопр. вирусол.-1991.-№6.-С.501.
3. Исаков В.А., Борисова В.В., Исаков Д.В. Герпес (патогенез и лабораторная диагностика).-СПб.,1999.
4. Кунгуров Н.В., Герасимова Н.М., Кузовкова Т.В., Евстигнеева Н.П. Опыт работы Уральского противогерпетического центра. //Российский журнал кожных и венерических болезней -№6.- 2001.-стр.59-63.
5. Кунгуров Н.В., Герасимова Н.М., Зудин А.Б., Кузовкова Т.В. Генитальный герпес. Екатеринбург:Уральский университет.-2001.
6. Кунгуров Н.В., Герасимова Н.М., Кузовкова Т.В. Динамика показателей иммунной системы больных субклинической формой генитального герпеса в процессе терапии. //Вестник дерматологии и венерологии -№6.- 2001.-стр.39-42.
7. Никонов А.П. Генитальный герпес и беременность // Заболевания, передаваемые половым путем.-1995.-№3.-С.12-15.
8. Семёнова Т.Б. Простой герпес, клиника, диагностика, лечение, профилактика (Клинико-лабораторное исследование): Автореф. дис. ...докт. мед. наук - М., 2000.
9. Сухих Г.Т., Ванько Л.В., Кулаков В.И. Иммунитет и генитальный герпес.- Н.Новгород - М.: НГМА,-1997.
10. Хахалин Л.Н. Вирусы простого герпеса у человека //Consilium Medicum.- 1999.-№T1.-№1.-С.5-17.
11. Koutsky L.A., Stevens C.E., Holmes K.K. et al. Underdiagnosis of genital herpes by current and viral-isolation procedures //N. Engl.J. Med.-1992.- Vol.326.-Р.1533-1539.
12. Mindel A., Estcourt C. Public and perconal health implications of asymptomatic viral shedding in genital herpes //Sex. Transm Inf.-1998.- Vol.74.-Р.387-389.
13. Schomogyi M., Wald A., Corey L. Herpes simplex virus Infection //An emerging. Diseases Infect. Dis. North. Am.-1998.- Vol.12(1).-Р.47-61.
14. Wald A. Subclinical shedding of herpes simplex virus in the genital tract implications for Transmission //HERPES The Journal of the IHMF.-1997.- Vol.4.-Р.30-35.
15. Whitley R.J. Optimizing the management of genital herpes //Round Table Series.-2000.-Р.69

Библиографическая ссылка