Научный журнал
Современные наукоемкие технологии
ISSN 1812-7320
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 0,940

ХРОНОСТРУКТУРА БИОРИТМОВ СЕРДЦА КАК ВОЗМОЖНЫЙ МОНИТОРИНГ КАРДИОТОКСИЧНОСТИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ПРЕПАРАТОВ

Чибисов С.М. Киричек А.А. Масри Д.Д. Харлицкая Е.В.
Лечение современными кардиотоксичными химиотерапевтическими препаратами высокоэффективно [1-4], но в то же время возникновение сопутствующей патологии сердечно-сосудистой системы (ССС) требует затрат на последующую госпитализацию, медикаментозное лечение и инвалидизацию населения [4]. Почти каждому десятому онкологическому больному не рекомендовано дальнейшее лечение вышеуказанными химиотерапевтическими препаратами. Учитывая прогрессирующий характер поздней кардиотоксичности и внезапное острое течение ранней кардиотоксичности, остается актуальной проблемой выявление признаков вышеуказанный изменений на самых ранних этапах. Применяемые современные методы диагностики (ЭКГ в динамике, ЭХОКГ, определение лабораторных биохимических показателей, как тропонин I, тропонин T, MB-КФК) позволяют выявить лишь морфофункциональные изменения миокарда.
онкологические больные; химиотерапия; кардиотоксичные препараты; некардиотоксичые препараты; хроноструктура биоритмов сердца; суточное мониторирование артериального давления и частоты пульса
oncological patients
chemotherapy
cardiotoxicity
malignant tumor
cardiotoxic drug treatment
non-cardiotoxic drug treatment
chronostructure of cardio-vascular biorhythms
daily monitoring BP and HR

Цель настоящей работы заключается в изучении хроноструктуры биоритмов сердца пациентов на основе суточной регистрации АД и частоты пульса для дальнейшего выявления ранних признаков кардиотоксичности химиотерапевтических препаратов.

В качестве объекта исследования выступили онкологические больные (состояние всех пациентов удовлетворительное; сознание ясное), разделенные на 3 группы:

  1. Группу К составили больные, в анамнезе получавшие ХТ кардиотоксичными препаратами
  2. Группу А больные, получающие в настоящий момент ХТ кардиотоксичными препаратами
  3. Группа Б состояла из больных, имеющих сопутсвующую патологию ССС и получающих ХТ некардиотоксичными препаратами.

Методом исследования являлась суточная регистрация АД и частоты пульса с помощью неинвазивного амбулаторного автоматического суточного монитора АД BPLab®, прошедшего испытания точности по международному протоколу ESH-2001 (компетентность прибора признана международной организацией Dabl Educational Trust®). Данные снимались с 15-минутными интервалами днем и 30-минутными ночью. Пациенты соблюдали обычный распорядок дня и ночи.

Результаты исследования

На основе полученных данных СМАД и ЧП был проведен анализ суточных показателей гемодинамики (табл. 1). Результаты, полученные у больных группы Б, подтвердили функциональные нарушения в работе миокарда (сниженный ЦИ; повышенные процент превышения, нагрузка по площади, времени; ночное снижение и утренний подъем не выражены). Результаты, полученные у больных группы А, подтвердили сохраненные функциональные резервы сердца (нормальные показатели ЦИ; выраженный утренний подъем; выраженная нагрузка временем, по площади, ночное снижение). В группе К результаты указали на снижение функциональных резервов сердца (ЦИ - на верхней границе нормы; утренний подъем и ночное снижение выражены умеренно; процент превышения, нагрузка по времени, площади выражены значительно или снижены).
 

Таблица 1. Анализ показателей АД и ЧСС на основе СМАДиЧП

 

Группа А

Группа Б

Группа К

Процент превышения
САД дневное
 ночное
ДАД дневное
 ночное


++
++++
+++

++


ОК
/+++
++++++
ОК
/++
OK/++++++


++
+++++++
+
/ОК
+/OK

Нагрузка временем
САД дневное
 ночное
ДАД дневное
 ночное


++
++++
++++
+/ОК


ОК/+++
+++++
OK/++
++/++++++


++
++++++
OK
OK

Нагрузка по площади
САД дневное
 ночное
ДАД дневное
 ночное


++
+/
OK
OK
OK


OK/++
+/+++++
OK
OK/+


+
+
OK
OK

Циркадианный индекс (по методу F.Halberg)

1,16 - 1,45

1,09 - 1,13

1,20 - 1,34

Ночное снижение
САД
ДАД


Dipper
O
ver Dippers

Non-Dipper/Night Peakers
Night Peakers


Dippers
Dippers

Утренний подъем
САД
ДАД


24
- 33
34
- 53


-25
- 2
-19
- 10


10
- 15
20
- 25

Скорость утреннего подъема САД
ДАД


4,1
- 5,5
5,6
- 8,8


-4,2
- 0,3
-3,3 - 1,8


1,0
- 1,8
2,1
- 3,0

Были проанализированы суточные записи АД и ЧП у онкологических больных, принимающих в ходе исследования ХТ препараты (рис. 1, рис. 2). Выявлено значительное влияние приема препарата на АД и ЧСС, соответствующее времени непосредственного введения лекарственного вещества, его max концентрации в крови больных, ближайших часов после процедуры (стрелка №1 - начало приема препарата; стрелка №2 - max концентрация).

Выводы исследования:

Исследование подтвердило, что СМАД и ЧП является альтернативой рутинному методу 3х кратного измерения артериального давления на приеме у врача. В то же время остаются открытыми многие вопросы, и для их решения мы, выдвигая гипотезу, заключающуюся в 3х пунктах: а) СМАД позволяет проводить раннее выявление патологии ССС у онкологических больных, б) СМАД позволяет предвидеть обострения патологических процессов и провести их раннее купирование, в) СМАД позволяет назначать ХТ в полном объеме и оказывать квалифицированную медицинскую помощь; продолжаем исследование в рамках указанных направлений.

Выражаем благодарность частной компании «Петр Телегин» за предоставленное оборудование по гранту "Применение метода СМАД для оценки риска кардиотоксичности химиотерапии, проводимой у онкологических больных" в рамках научно-исследовательских проектов компании "Новые технологии в СМАД" (www.bplab.ru).

Рис. 1. Суточная регистрация АД и ЧП у онкологического больного, получающего ХТ некардитоксичными препаратами

 

Рис. 2. Суточная регистрация АД и ЧП у онкологического больного, получающего ХТ кардитоксичными препаратами

 

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

  1. Борисова Т.А. Роль Таксотера в лечении больных дисеминированным раком молочной железы. Материалы IV Российского национального конгресса «Человек и лекарство», М., 1998.
  2. Горбунова В.А. Значение таксанов в лечении рака молочной железы. Вопр. онкол. 2004; 50 (4): 492-500.
  3. Slamon D., Leyland - Jones B., Shak S et al. Use of Chemotherapy plus a Monoclonal Antibody Against HER2 for Metastatic Breast Cancer That Overexpresses HER2. N Engl J Med 2001; 344, 11:783-92.
  4. Zhou NN, Lin XB, Liu DG et al. Efficacy and toxicity of trastuzumab combined with docetaxel for Her-2/neu overexpressing metastatic breast cancer. Ai Zheng 2008; 27 (9): 947-50.

Библиографическая ссылка

Чибисов С.М., Киричек А.А., Масри Д.Д., Харлицкая Е.В. ХРОНОСТРУКТУРА БИОРИТМОВ СЕРДЦА КАК ВОЗМОЖНЫЙ МОНИТОРИНГ КАРДИОТОКСИЧНОСТИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ПРЕПАРАТОВ // Современные наукоемкие технологии. – 2010. – № 4. – С. 9-12;
URL: https://top-technologies.ru/ru/article/view?id=24621 (дата обращения: 28.03.2024).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1,674