Научный журнал
Современные наукоемкие технологии
ISSN 1812-7320
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 1,021

ВЛИЯНИЕ ЭМОКСИПИНА НА ПРОЦЕССЫ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ В ПЕЧЕНИ СОБАК С ОСТРЫМ ПАНКРЕАТИТОМ

Филипенко П.С. Титоренко М.В. Потапов Г.В.
Цель и задачи: изучить влияние эмоксипина на процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ) в печени собак с острым экспериментальным панкреатитом.

 Методы исследования: опыты были поставлены на 64 беспородных собаках: у 56 моделировали острый панкреатит, 8 - ложнооперированные животные. 28 собакам подкожно вводили эмоксипин, 28 - служили контролем. В гомогенатах печени исследовали концентрацию диеновых конъюгатов (ДК) по методу И.Д.Стальной (1977) и выражали в ммоль на 1 мг общих липидов, концентрацию малонового диальдегида (МДА) по методу И.Д.Стальной и Т.Д.Гаришвили (1977) и выражали в мкмоль на 1 мг общих липидов. Животных забивали через 1, 8, 24 часа и на 3, 6, 10 и 20 сутки с момента манипуляций на поджелудочной железе.

 Изложение материала: антиоксидантные свойства эмоксипина (производного 3-оксипиридина-2-этил-6-метил-3-ОП) были изучены при исследовании процессов ПОЛ в клеточных мембранах гепатоцитов при остром экспериментальном панкреатите (ОЭП).

Эффективность эмоксипина как ингибитора свободнорадикальных реакций была оценена по изменению концентрации как первичных (ДК), так и промежуточных (МДА) продуктов ПОЛ в гепатоцитах собак с ОЭП.

Таблица 1.  Концентрация продуктов ПОЛ в печени ложнооперированных собак

Исследуемый показатель

Количество (М±m)

Диеновые коньюгаты (ммоль/мг общих липидов)

0,828±0,019

Малоновый диальдегид (нмоль/мг общих липидов)

323,154±8,815

Таблица 2. Концентрация ДК (ммоль/мг общих липидов) и МДА (нмоль/мг общих липидов) в печени собак с ОЭП

Исследуемые

показатели

Сроки исследования

1 час

8 часов

24 часа

3 суток

6 суток

10 суток

20 суток

ДК контрольных собак

29,720±

0,802

34,980±

1,116

0,888±

0,041

21,561±

0,505

12,720±

0,386

9,750±

0,352

11,667±

0,375

ДК леченных собак

0,615±

0,037

0,852±

0,053

0,435±

0,044

0,529±

0,063

1,116±

0,088

1,222±

0,056

1,158±

0,073

МДА контрольных собак

902,72±

26,15

833,14±

27,78

263,38±

12,05

1634,12±

40,45

1694,56±

52,36

1218,49±

37,99

718,12±

25,68

МДА леченных собак

296,27±

19,71

207,11±

17,16

345,79±

36,54

149,09±

15,72

58,43±

4,58

94,00±

4,38

29,90±

1,83

 В ходе изучения влияния эмоксипина на процессы ПОЛ была установлена интересная закономерность, заключающаяся в том, что введение антиоксиданта приводило к заметному снижению скорости образования как первичных (ДК), так и промежуточных (МДА) продуктов ПОЛ в печени собак с ОЭП. Анализ полученных данных показывает, что в первые восемь часов после введения животным эмоксипина происходит уменьшение скорости образования ДК с приближением показателя к уровню ложнооперированных собак. Начиная с 3-х суток и до конца наблюдений, отмечается незначительное увеличение скорости образования ДК.

 Дальнейшее изучение влияния эмоксипина на процессы ПОЛ показывает, что препарат тормозит процесс зарождения цепей и обрывает его на этапе перехода ДК в МДА на 3-20-е сутки. При этом в клеточных мембранах гепатоцитов его действие проявляется как в ранние, так и в более поздние сроки развития ОПЭ.

 Можно предположить, что первоначальное действие этого антиоксиданта на плазматическую мембрану гепатоцита сопровождается изменением микроокружения мембранных рецепторов, расположенных преимущественно на клеточной поверхности и являющихся в большинстве случаев липидзависимыми. В результате меняются конформация и способность мембранных рецепторов связывать биологически активные вещества, циркулирующие в крови при эндотоксикозе. На втором этапе в результате диффузного распределения антиоксиданта по клетке, происходит его непосредственное воздействие на мембранные структуры, благодаря чему тормозится ПОЛ и замедляется выход липидов из мембраны, что приводит к снижению токсических эффектов продуктов указанных реакций.

 Выводы:

  1. Водорастворимый антиоксидант эмоксипин, обладающий относительной свободой миграции в клетке, эффективно защищает гепатоциты от повреждения свободными радикалами.
  2.  Наиболее интенсивно эмоксипин тормозит образование первичных продуктов ПОЛ в первые трое суток
  3. Эффект торможения перехода ДК в МДА и конечные продукты ПОЛ у эмоксипина разворачивается с 3-х суток.

Библиографическая ссылка

Филипенко П.С., Титоренко М.В., Потапов Г.В. ВЛИЯНИЕ ЭМОКСИПИНА НА ПРОЦЕССЫ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ В ПЕЧЕНИ СОБАК С ОСТРЫМ ПАНКРЕАТИТОМ // Современные наукоемкие технологии. – 2004. – № 3. – С. 96-97;
URL: http://top-technologies.ru/ru/article/view?id=21815 (дата обращения: 21.10.2020).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1.074