Халконовые гетероциклические соединения до-вольно широко распространены в природе. Их произ-водные обладают широким спектром биологической активности. За последние годы нами получены ряд халконов и их производных, которые использованы в качестве исходных веществ для синтеза флавоноид-ных соединений. Однако к настоящему времени, их спектральные характеристики изучены недостаточно глубоко. Хорошим дополнением к физико-химическим методам исследования синтезированных халконов 1-5 является метод масс-спектрометрии, позволяющий оценить степень чистоты анализируемого образца, определить природу примеси и ее количество, моле-кулярную массу всех компонентов и характер их фраг-ментации. Поэтому целью данной работы является масс-спектрометрические характеристики синтезиро-ванных производных гетероциклических халконов.
Структуры полученных халконов 1-5 были из-учены с помощью прибора LC-MS Q-TOF Agilent Technologies серии 6520В.
В таблице приведены масс-спектры структур про-изводных халконов 1-5, полученные при разных на-пряжениях в камере столкновения.
Масс-спектры производных халконов 1–5
| № | Соединение | Брутто-формула | М+ | m/z (Iотн, %) |
|---|---|---|---|---|
| 1 |  |
С16Н20О3 | 255.10 | 165 (6), 118 (6), 93 (21), 90 (6), 77 (30), 65 (100), 51 (6), 39 (37) |
| 2 |
|
С15Н19NO4 | 270.07 | 176 (13), 152 (16), 129 (17), 121 (8), 118 (18), 102 (70), 93 (12), 76 (25), 65 (100) |
| 3 |
|
C17H25NO2 | 268.13 | 165 (6), 132 (100), 130 (8), 120 (28), 103(18), 91 (24), 77 (32), 65 (19) |
| 4 |  |
С24Н22О4 | 375.16 | 161 (29), 151 (24), 133 (25), 123 (5), 118 (7), 95 (9), 91 (100), 77 (7),65 (26) |
| 5 |
|
С19Н15 FО5 | 343.10 | 139 (32), 117 (5), 111 (38), 89 (27), 83 (100), 77 (6), 57 (27), 43 (5) |
Таким образом, синтезированные производные халконы 1–5 могут быть использованы в качестве ис-ходных веществ для синтеза новых флавоноидных и других гетероциклических соединений.