Scientific journal
Modern high technologies
ISSN 1812-7320
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 0,969

Создание новых лечебных и профилактических средств, обладающих антиоксидантными свойствами, является актуальной проблемой современной медицины. Большинство антиоксидантов, применяемых в насотящее время в медицинской практике, являются липофильными соединениями (витамин Е, β-каротин, пробукол и др.). Число известных водорастворимых форм ограничено. Между тем водорастворимые антиоксиданты, обладающие высокой биологической доступностью, представляют несомненный интерес в плане создания препаратов, повышающих устойчивость организма к неблагоприятным факторам окружающей среды. Новый водорастворимый препарат тамерит обратимо снижает потребление кислорода гиперактивированными макрофагами, вследствие чего в биологических средах снижается содержание оксида азота (NO.) и других свободных радикалов. Однако наличие у тамерита антиоксидантных свойств продолжает дискутироваться.

Целью нашего исследования было на модели оксидативного повреждения изучить влияние препарата тамерит на активность антиоксидантной системы и показатели перекисного окисления у экспериментальных животных.

Объектом исследования служили крысы линии Wistar, разделенные на 6 групп. Животным первых четырех групп внутрибрюшинно вводилась взвесь водорастворимых соединений хрома (6+) в концентрации 2300 мг/кг сухого остатка в дозе 0,2 грамма в 1,0 мл физ. раствора. Помимо этого им внутрибрюшинно вводился препарат тамерит в дозе 10 мг/кг массы. При этом крысы первой группы получали его за 1 ч. до введения взвеси пыли, второй - спустя 6 ч., третьей - спустя 12 ч. и четвертой - спустя 24 ч. после введения пыли. Животным пятой группы вводилась та же пыль, но без тамерита. Шестая группа - интактная. Об активности антиоксидантной системы и интенсивности процессов перекисного окисления липидов судили по амплитуде свечения спонтанной и индуцированной Fe3+ хемилюминесценции (ХЛ), активности супероксиддисмутазы (СОД), каталазы (К), церулоплазмина (ЦП), антиокислительной активности (АОА), содержанию гидроперекисей липидов (ГПЛ) и малонового диальдегида (МДА) в сыворотке крови.

Снижение интенсивности как спонтанной, так и индуцированной ХЛ было отмечено при всех режимах введения тамерита. Однако наиболее выраженное гашение наблюдалось при введении препарата спустя 6 часов после формирования окислительного стресса (р<0,05). Существенное снижение содержания ГПЛ и МДА также отмечено после введения изучаемого препарата на ранней стадии окислительного стресса (р<0,05). Напротив, существенный рост АОА был отмечен при получении тамерита за 1 ч. до введения пыли, что сочеталось с выраженным ростом активности СОД и незначительным гашением вспышки ХЛ. Примечательно, что активность К и ЦП ни в одной из групп существенно не изменялась.

Таким образом, нами продемонстрирована высокая способность тамерита ингибировать процессы свободнорадикального окисления, что согласуется с полученными ранее данными по изучению антиоксидантных свойств препарата [Логинов В.В., 2001]. Очевидно, что в условиях контакта с веществами, обладающими прооксидантными свойствами, снижение кислородзависимой метаболической активности макрофагов под воздействием «Тамерита» может служить фактором профилактики развития в организме окислительного стресса, лежащего в основе патогенеза многих, в том числе экологически обусловленных заболеваний.